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摘要:
目的 建立SYBR-Green染料法实时定量聚合酶链反应(PCR)检测流感嗜血杆菌(Hi)感染的实验室诊断方法.方法 设计合成针对 Hi fucK 基因的引物;扩增 Hi fucK 基因,构建质粒,10倍梯度稀释后,以10~108copy/反应作为标准品绘制标准曲线,并检验新建实验室诊断方法的敏感度;采用实验室保存的肺炎支原体标准株、人型支原体标准株、阴沟肠杆菌标准株、金黄色葡萄球菌标准株、肺炎克雷伯菌标准株和大肠埃希菌标准株的DN A标本,检验新建实验室诊断方法的特异度;将新建立的实验室诊断方法,应用于临床标本的检验.结果 新建实验室诊断方法敏感度较高,其可检测到拷贝数为10 copy的Hi DNA;具有较高特异度,可成功区别于几种病原体DN A;将该方法应用于226份临床咽拭子标本的检测,检出 Hi感染92份,阳性率为40.70%.结论 该研究建立的实时定量PCR检测Hi感染的方法,具有较高的敏感度和特异度,操作简单,用时较短,可用于临床Hi感染的实验室诊断.
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篇名 实时定量PCR检测流感嗜血杆菌感染实验室诊断方法的建立
来源期刊 检验医学与临床 学科 医学
关键词 流感嗜血杆菌 儿童 呼吸道感染 实时定量聚合酶链反应
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 737-739,743
页数 4页 分类号 R446.5
字数 3093字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-9455.2018.06.001
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儿童
呼吸道感染
实时定量聚合酶链反应
研究起点
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期刊影响力
检验医学与临床
半月刊
1672-9455
50-1167/R
大16开
重庆市渝北区回兴唐家沟宝环路420号重庆市卫生信息中心5楼
78-157
2004
chi
出版文献量(篇)
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