耳聋基因检测:适合4类人群警惕6个误区

• 作者: 陈晓巍 高儒真
• 来源期刊: 健康世界
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 听力健康专题
• 页码范围: 16-18
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

耳聋——人和人之间一道无声的墙,是困扰生活最常见的疾病之一.我国耳聋患者超过3000万,其中遗传因素占60％以上.近些年,耳聋基因检测作为一项新技术,为数以万计的遗传性耳聋患者找到病因,减缓减轻了耳聋发生.今天,我们就通过3个基因、4类人群、6大误区来认识一下耳聋基因检测吧. 3个基因 很多人听说过“一针致聋”、“一掌致聋”的例子,其实这些都与基因有关.国人常见的耳聋基因有GJB2基因、SLC26A4基因和线粒体基因,分别可导致GJB2相关性耳聋、前庭导水管扩大(内耳畸形)耳聋和氨基糖甙类药物所致耳聋.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈晓巍		10	0	0.0	0.0
2	高儒真		3	0	0.0	0.0