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新型噁唑烷酮类抗生素体内药代动力学-药效学研究
新型噁唑烷酮类抗生素体内药代动力学-药效学研究
作者:
刘世聪
叶德全
王海林
王雯
许云华
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
PK/PD
AUC24h/MIC
Cmax/MIC
%T>MIC
静息剂量
摘要:
目的:建立小鼠PK/PD模型,评价新型噁唑烷酮类抗菌药MRX-I体内的药代动力学、药效学(PK/PD)特征,考察体内药物浓度与治疗效果随时间变化的关系,将在研抗菌药物MRX-I的临床前动物试验结果与其临床适应症衔接起来.方法:通过免疫低下小鼠腿部感染模型开展MRX-I的体内PK/PD的研究,根据PK/PD结果用非线性回归方法分析得到最佳PK/PD参数,同时用S型最大效应模型评估该药对受试菌的静息剂量.结果:在免疫低下小鼠的腿部感染模型中,MRX-I对受试金黄色葡萄球菌的MIC值为1~2μg/mL,单剂量口服给予20mg/kg和80mg/kg,Cmax分别为16.2μg/mL和46.0μg/mL,AUC24h分别为30.8μg*h/mL和121.0μg*h/mL,多剂量多次给药试验表明PK/PD参数的相关性分别为%T>MIC R2=62.9%,AUC24h/MIC R2=91.1%和Cmax/MIC R2=86.0%.8株金黄色葡萄球菌受试菌(含4株MSSA、4株MRSA)的静息剂量为22.0~140.0mg/kg/24h[均值(77.0±39.7)mg/kg/24h].结论:AUC24h/MIC为MRX-I的最佳PK/PD参数,与Linezolid表现一致.MRX-I对革兰氏阳性菌导致的局部感染具有良好的抗菌活性.
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抗生素
细胞内
药动学
药效学
内容分析
文献信息
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文献信息
篇名
新型噁唑烷酮类抗生素体内药代动力学-药效学研究
来源期刊
北方药学
学科
医学
关键词
PK/PD
AUC24h/MIC
Cmax/MIC
%T>MIC
静息剂量
年,卷(期)
2018,(9)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
146-147,162
页数
3页
分类号
R978.1
字数
3224字
语种
中文
DOI
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王海林
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期刊影响力
北方药学
主办单位:
内蒙古自治区食品药品学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-8351
CN:
15-1333/R
开本:
16开
出版地:
呼和浩特市金桥开发区世纪6路
邮发代号:
16-421
创刊时间:
2004
语种:
chi
出版文献量(篇)
18895
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29
总被引数(次)
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