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基于高通量测序分析连栀矾溶液发酵炮制过程中真菌菌群多样性变化
基于高通量测序分析连栀矾溶液发酵炮制过程中真菌菌群多样性变化
作者:
叶羊
张晓喻
王战国
肖宇航
袁学刚
谢洁
赵甲元
金艳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
连栀矾溶液
真菌
菌群多样性
Illumina HiSeq高通量测序技术
发酵
炮制
优势菌群
ITS2
菌群多样性
菌群丰富度
子囊菌门
担子菌门
罗兹菌门
接合菌门
球囊菌门
摘要:
目的 探究传统连栀矾溶液发酵炮制过程中真菌菌群多样性和优势菌群,为科学发酵提供理论依据.方法 采用Illumina HiSeq高通量测序技术测定不同发酵时间上下层连栀矾溶液中真菌ITS2区序列,应用QIIME、Mothur和R等软件整理和统计样品序列数目和操作分类单元(OTU)数量,分析样品中真菌菌群的组成、丰度、分布、alpha多样性、beta多样性,阐明炮制过程中真菌菌群结构、多样性及丰富度的动态变化.结果 4个不同的发酵时期共获得用于分析的有效序列数为207 068,稀疏曲线表明测序深度充分,OTUs的数量接近于饱和,能充分展示连栀矾溶液的真菌群落结构,其主要由子囊菌门(Ascomycot,74.21%)、担子菌门(Basidiomycota,7.31%)、罗兹菌门(Rozellomycota,2.62%)、接合菌门(Zygomycota,0.66%)和球囊菌门(Glomeromycota,0.01%)组成,优势菌门为子囊菌门.通过分析OTUs数量、chaol指数,ACE指数、Shannon指数,表明连栀矾溶液真菌菌群有较高的丰富度和多样性,并且在炮制过程中上下层总丰富度和多样性随发酵时间的增加逐渐增加,其中上层样品的丰富度、多样性逐渐增加,下层样品的丰富度、多样性先降低后增加,且上层样品的丰富度、多样性明显高于下层样品.结论 以高通量测序技术分析连栀矾溶液发酵炮制过程中真菌菌群结构、多样性及丰富度的动态变化可为指导其科学发酵提供参考.
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篇名
基于高通量测序分析连栀矾溶液发酵炮制过程中真菌菌群多样性变化
来源期刊
中草药
学科
医学
关键词
连栀矾溶液
真菌
菌群多样性
Illumina HiSeq高通量测序技术
发酵
炮制
优势菌群
ITS2
菌群多样性
菌群丰富度
子囊菌门
担子菌门
罗兹菌门
接合菌门
球囊菌门
年,卷(期)
2018,(18)
所属期刊栏目
药剂与工艺
研究方向
页码范围
4259-4268
页数
10页
分类号
R283.1
字数
语种
中文
DOI
10.7501/j.issn.0253-2670.2018.18.009
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
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H指数
G指数
1
张晓喻
四川师范大学生命科学学院
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赵甲元
四川师范大学生命科学学院
2
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3
袁学刚
4
7
1.0
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4
叶羊
四川师范大学生命科学学院
2
7
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5
谢洁
四川师范大学生命科学学院
2
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金艳
四川师范大学生命科学学院
1
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肖宇航
四川师范大学生命科学学院
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主办单位:
天津药物研究院
中国药学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
0253-2670
CN:
12-1108/R
开本:
大16开
出版地:
天津市南开区鞍山西道308号
邮发代号:
6-77
创刊时间:
1970
语种:
chi
出版文献量(篇)
14898
总下载数(次)
32
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