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摘要:
目的 探讨胎儿心室强光点与染色体异常及心功能改变之间关系.方法 选择2016年1月至2017年12月就诊于吉林大学第二医院妇产科行超声检查孕周在14~22周孕妇,共2645例.发现心室强光点共79例,详细记录患者影像资料,均行无创DNA检查,于22~24周均行胎儿超声心动图检查,应用羊水穿刺术及脐带血穿刺术进行核型分析,证实为单倍体胎儿或孕期发现严重畸形的胎儿实施引产,未引产胎儿随访至胎儿出生,新生儿给与心脏超声检查.结果 14~22周胎儿心室强光点检出率为3.0%(79/2645),左心室强光点为92%(73/79),右心室强光点为4%(3/79),双心室强光点为4%(3/79).单倍体胎儿引产5例,因合并有致死性畸形引产2例,胎儿超声心动图发现三尖瓣反流7例,其中1例胎儿考虑心衰引产.结论 单纯左心室内强光点胎儿出现染色体异常风险较低,无创DNA可靠性较高,可作为有创产前诊断的重要参考;右心室强光点、双心室强光点较左心室强光点出现胎儿异常风险高;胎儿心室强光与胎儿心功能异常之间的关系有待进一步明确.
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文献信息
篇名 胎儿心室强光点与染色体及心功能相关性分析
来源期刊 中华医学杂志 学科
关键词 心室强光点 胎儿 超声 染色体异常 心功能
年,卷(期) 2018,(47) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 3864-3867
页数 4页 分类号
字数 3630字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2018.47.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏敏 吉林大学第二医院妇产科 40 145 7.0 9.0
2 王芳 吉林大学第二医院妇产科 108 583 11.0 21.0
3 张剑 吉林大学第一医院麻醉科 24 118 6.0 9.0
4 范丽梅 吉林大学第二医院妇产科 71 322 10.0 13.0
5 于倩倩 吉林大学第二医院妇产科 18 50 3.0 6.0
6 刘宗谕 吉林大学白求恩医学部 24 62 5.0 6.0
7 杨瑞琦 吉林大学第二医院妇产科 27 150 7.0 10.0
8 南钰 吉林大学第二医院妇产科 13 64 4.0 7.0
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节点文献
心室强光点
胎儿
超声
染色体异常
心功能
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