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胎儿心室强光点与染色体及心功能相关性分析
胎儿心室强光点与染色体及心功能相关性分析
作者:
于倩倩
刘宗谕
南钰
张剑
杨瑞琦
王芳
范丽梅
魏敏
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
心室强光点
胎儿
超声
染色体异常
心功能
摘要:
目的 探讨胎儿心室强光点与染色体异常及心功能改变之间关系.方法 选择2016年1月至2017年12月就诊于吉林大学第二医院妇产科行超声检查孕周在14~22周孕妇,共2645例.发现心室强光点共79例,详细记录患者影像资料,均行无创DNA检查,于22~24周均行胎儿超声心动图检查,应用羊水穿刺术及脐带血穿刺术进行核型分析,证实为单倍体胎儿或孕期发现严重畸形的胎儿实施引产,未引产胎儿随访至胎儿出生,新生儿给与心脏超声检查.结果 14~22周胎儿心室强光点检出率为3.0%(79/2645),左心室强光点为92%(73/79),右心室强光点为4%(3/79),双心室强光点为4%(3/79).单倍体胎儿引产5例,因合并有致死性畸形引产2例,胎儿超声心动图发现三尖瓣反流7例,其中1例胎儿考虑心衰引产.结论 单纯左心室内强光点胎儿出现染色体异常风险较低,无创DNA可靠性较高,可作为有创产前诊断的重要参考;右心室强光点、双心室强光点较左心室强光点出现胎儿异常风险高;胎儿心室强光与胎儿心功能异常之间的关系有待进一步明确.
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文献信息
篇名
胎儿心室强光点与染色体及心功能相关性分析
来源期刊
中华医学杂志
学科
关键词
心室强光点
胎儿
超声
染色体异常
心功能
年,卷(期)
2018,(47)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
3864-3867
页数
4页
分类号
字数
3630字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2018.47.010
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
魏敏
吉林大学第二医院妇产科
40
145
7.0
9.0
2
王芳
吉林大学第二医院妇产科
108
583
11.0
21.0
3
张剑
吉林大学第一医院麻醉科
24
118
6.0
9.0
4
范丽梅
吉林大学第二医院妇产科
71
322
10.0
13.0
5
于倩倩
吉林大学第二医院妇产科
18
50
3.0
6.0
6
刘宗谕
吉林大学白求恩医学部
24
62
5.0
6.0
7
杨瑞琦
吉林大学第二医院妇产科
27
150
7.0
10.0
8
南钰
吉林大学第二医院妇产科
13
64
4.0
7.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
(2)
参考文献
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节点文献
引证文献
(1)
同被引文献
(10)
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1998(1)
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二级参考文献(0)
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参考文献(1)
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二级参考文献(3)
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2016(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2017(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2018(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2019(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
心室强光点
胎儿
超声
染色体异常
心功能
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
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主办单位:
中华医学会
出版周期:
周刊
ISSN:
0376-2491
CN:
11-2137/R
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区宣武门东河沿街69号
邮发代号:
2-588
创刊时间:
1915
语种:
chi
出版文献量(篇)
21130
总下载数(次)
49
总被引数(次)
205305
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