利奈唑胺治疗多重耐药结核病的临床效果及安全性分析

• 作者: 李荣珍 赵智慧
• 来源期刊: 海峡药学
• 学科: 医学
• 关键词: 多重耐药结核病 临床效果 利奈唑胺 不良反应 安全性 分析
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 98-100
• 页数: 3页
• 分类号: R969.4
• 字数: 2845字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-3765.2018.05.038

摘要

目的 临床分析利奈唑胺(LZD)治疗多重耐药结核病(MDR-TB)的疗效和安全性.方法 收集2014年1月至2016年1月我中心诊治的MDR-TB患者52例,将患者分为治疗组和对照组,其中治疗组27例,对照组25例.治疗组患者前6个月选用利奈唑胺(LZD)、卷曲霉素(CPM)、吡嗉酰胺(PZA)、莫西沙星(MFX)、对氨基水杨酸异烟肼(PA)联合治疗,后6个月继续予CPM、PZA、MFX、PA巩固期治疗;对照组用药除不含LZD外,其余用药与治疗组一致,治疗时间均为15个月.全疗程完成45例,治疗组全疗程完成22例,对照组全疗程完成23例.对比观察两组患者的痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞好转率和不良反应发生率.结果 经12个月临床治疗后治疗组痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞好转率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组不良反应发生率分别为45.5％、43.5％,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组与对照组均未出现特别严重的不良反应.结论 使用利奈唑胺治疗MDR-TB可使缩短痰菌转阴时间,病灶吸收和空洞好转至闭合速度变快,且安全性在临床可控范围,利奈唑胺治疗MDR-TB有较好的临床使用价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵智慧	河南省焦作市第五人民医院药剂科	8	34	4.0	5.0
2	李荣珍	河南省焦作市疾病预防控制中心药械科	1	5	1.0	1.0