基因多态性与突发性耳聋的遗传易感性分析

• 作者: 任俊宏 常新剑 常方悦
• 来源期刊: 临床医药文献电子杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 基因多态性 突发性耳聋 遗传易感性 遗传病症
• 年，卷（期）: 2018,（26）
• 所属期刊栏目: 临床交流
• 页码范围: 29-30
• 页数: 2页
• 分类号: R764.43
• 字数: 1893字
• 语种: 中文

摘要

目的 探究基因多态性与突发性耳聋的遗传易感性相关因素,分析基因多态性对突发性耳聋所造成的影响.方法 选择我院中2017年1月～2018年3月间收治的突发性耳聋患者50例作为研究对象,将其命名为实验组,选择同期收入的正常体检人群50例作为对照组;对所有患者的人线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)基因的三个标签SNP位点(rs5746136、rs2842960、rs4800)进行基因分析,评价基因多态性与突发性耳聋的遗传易感性之间的关系.结果 结果显示,rs5746136位点上的A/G基因型可能是导致我国突发性耳聋患者发病的危险基因型,而rs2842960与rs4800位点与我国突发性耳聋患者的发病无相关联系.结论 人线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)基因上的rs5746136位点上的A/G基因型可能会导致突发性耳聋患者发病,能够作为预测突发性耳聋的遗传标记,对于患者的发病风险评估和早期防治有积极作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	常方悦		4	3	1.0	1.0