重组人凝血因子Ⅷ药品安全性及体内药学特性评价

• 作者: 赵志刚 霍记平
• 来源期刊: 药品评价
• 学科: 医学
• 关键词: 血友病A 重组FⅧ 安全性 体内药学特性
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 热点追踪
• 页码范围: 3-6,37
• 页数: 5页
• 分类号: R969.1
• 字数: 2933字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2809.2019.10.001

摘要

血友病A是凝血因子Ⅷ缺乏引起的出血性疾病,重组人凝血因子Ⅷ(重组FⅧ)因能大大降低病原体感染风险,被多数指南推荐使用.本文根据中国药品综合评价指南,对我国上市的4种重组FⅧ制剂的药品安全性和体内药学特性从两方面进行比较,以促进临床安全合理用药.这4种产品均可用于A型血友病出血的控制和预防,但4种药品在半衰期方面存在一定差异,在抑制物发生率差异方面尚需在临床实践中进一步验证.临床用药应结合患者个体情况,优先选择半衰期较长的药品,以使患者达到最佳治疗效果.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵志刚	首都医科大学附属北京天坛医院药学部	523	3121	25.0	35.0
2	霍记平	首都医科大学附属北京天坛医院药学部	35	108	5.0	10.0