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摘要:
风险是药品的固有属性,需要全生命周期的控制.药物警戒和风险管理是管理药品风险的重要的监管科学工具.数据库的存在及数据的结构化对评估和控制药物风险至关重要,而对数据的研究,以及将研究结果转换为决策是各利益相关方确保患者用药获益/风险的必要过程.
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文献信息
篇名 药品安全与监管科学
来源期刊 中国食品药品监管 学科 医学
关键词 不良反应 药物警戒 风险管理 监管科学
年,卷(期) 2019,(11) 所属期刊栏目 药品使用监管
研究方向 页码范围 48-54
页数 7页 分类号 R951
字数 5058字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5390.2019.11
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研究主题发展历程
节点文献
不良反应
药物警戒
风险管理
监管科学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品药品监管
月刊
1673-5390
11-5362/D
大16开
北京市海淀区文慧园南路甲2号
2003
chi
出版文献量(篇)
5317
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8
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2643
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