Thy-1通过调控Notch1通路促进肝癌细胞EMT进程

• 作者: 周文君 李云山 邴强
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌 HepG2细胞 MHCC-97细胞 Thy-1 细胞表面抗原 Notch1通路 转移 上皮间质转化
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1189-1195
• 页数: 7页
• 分类号: R735.7|R730.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2019.11.002

摘要

目的:探索细胞表面抗原Thy-1通过调控Notch1通路促进肝癌HepG2和MHCC-97细胞上皮间质转化(EMT).方法:选用具有高转移特性的MHCC-97细胞和低转移特性的HepG2细胞作为研究对象,WB检测细胞内Thy-1、Notch1蛋白表达水平.用重组慢病毒转染MHCC-97和HepG2细胞,构建高表达与低表达Thy-1蛋白的细胞,再分别用Notch1激动剂rhNF-κB(1 gsu/ml)和Notch1抑制剂MW167(100μmol/L)处理细胞24 h.Transwell实验检测Thy-1表达变化、rhNF-κB和MW167处理对细胞侵袭能力的影响,qPCR检测对Notch1 mRNA表达的影响,WB实验检测细胞内EMT相关蛋白表达的影响.结果:MHCC-97细胞中Thy-1、Notch1蛋白表达量均高于HepG2细胞(P<0.05).成功构建Thy-1过表达的HepG2细胞和Thy-1低表达的MHCC-97细胞.与亲本HepG2细胞相比,Thy-1过表达HepG2细胞侵袭能力显著增强[(475.78±80.37)vs(183.23±55.34)个,P<0.05)]、波形蛋白表达显著升高(P<0.05)、上皮钙黏素蛋白表达显著降低(P<0.05)、Notch1 mRNA表达水平显著升高(P<0.05);与亲本MHCC-97细胞相比,Thy-1沉默的MHCC-97细胞侵袭能力显著降低[(237.44±62.18)vs(543.56±77.94)个,P<0.05)]、波形蛋白表达显著降低(P<0.05)、上皮钙黏素蛋白表达显著升高(P<0.05)、Notch1 mRNA表达水平显著降低(P<0.05).而Notch1激活剂或抑制剂处理上述肝癌细胞可逆转由于Thy-1沉默或过表达所造成的改变.结论:Thy-1可通过调控Notch1表达影响肝癌HepG2和MHCC-97细胞的EMT.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李云山	兰州市第一人民医院肝胆外科	15	6	2.0	2.0
2	周文君	兰州市第一人民医院普通外科	7	5	2.0	2.0
3	邴强	兰州市第一人民医院肝胆外科	8	3	1.0	1.0