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摘要:
Denosumab( 狄诺塞麦) 是一种人工合成、完全人源化、可与RNAKL 结合的单克隆抗体( IgG2 抗体),对人源RANKL 具有很高的亲和力和特异性[1],具有较好的骨吸收抑制作用,是以破骨细胞RANKL/RANK 信号调控通路为靶点的骨质疏松靶向治疗药物,并可降低恶性肿瘤骨转移患者骨骼相关事件( SRE) 的发生、延缓骨痛的进展.本文综述了狄诺塞麦抑制骨吸收的生理作用机制,狄诺塞麦治疗骨质疏松和恶性肿瘤骨转移的研究进展,为狄诺塞麦在临床的应用提供更好的循证医学证据.
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文献信息
篇名 Denosumab与破骨细胞RANKL/RANK通路
来源期刊 中国骨质疏松杂志 学科 医学
关键词 狄诺塞麦 骨质疏松 骨转移 骨骼相关事件 RANKL/RANK通路
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 385-387,415
页数 4页 分类号 R969
字数 2861字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7108.2019.03.017
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狄诺塞麦
骨质疏松
骨转移
骨骼相关事件
RANKL/RANK通路
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国骨质疏松杂志
月刊
1006-7108
11-3701/R
大16开
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82-198
1995
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