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摘要:
本试验通过扩增、克隆荣昌猪的IFN-γ基因,利用Bac-to-Bac杆状病毒/昆虫细胞表达系统构建含有荣昌猪IFN-γ完整开放阅读框的供体质粒pFastBacTM Dual-IFN-γ,转化至DH10Bac感受态细胞,获得杆状病毒重组穿梭质粒Bacmid-IFN-γ,转染对数生长期的sf9昆虫细胞得到重组杆状病毒rBac-IFN-γ。在有感染重组杆状病毒的猪肾细胞(PK-15)上接种TGEV后观察细胞病变情况并利用PT-PCR技术对rPoIFN-γ能否抑制猪传染性胃肠炎病毒在PK-15细胞上的增长进行测定分析。结果表明:通过SDS-PAGE、Western-blot证明了重组蛋白(rPoIFN-γ)在重组杆状病毒(Bac-IFN-γ)感染的sf9昆虫细胞中得到表达,在抗病毒活性试验中显示rPoIFN-γ能一定程度抑制TGEV在PK-15细胞上的复制。说明重组猪γ-干扰素有成为治疗猪传染性胃肠炎病毒,乃至其他猪传染病的蛋白类药物的潜力。
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文献信息
篇名 荣昌猪γ干扰素重组杆状病毒的构建及其抗病毒活性分析
来源期刊 微生物前沿 学科 农学
关键词 荣昌猪γ-干扰素 杆状病毒表达系统 抗病毒活性
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 40-50
页数 11页 分类号 S852
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋振辉 西南大学动物科学学院动物学医系 29 132 6.0 10.0
2 杨洋 西南大学动物科学学院动物学医系 28 126 7.0 11.0
3 王凯 西南大学动物科学学院动物学医系 10 0 0.0 0.0
4 黄石磊 西南大学动物科学学院动物学医系 3 0 0.0 0.0
5 谢录异 西南大学动物科学学院动物学医系 3 0 0.0 0.0
6 余秋寒 西南大学动物科学学院动物学医系 3 0 0.0 0.0
7 冉玲 西南大学动物科学学院动物学医系 2 0 0.0 0.0
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节点文献
荣昌猪γ-干扰素
杆状病毒表达系统
抗病毒活性
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微生物前沿
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2327-0810
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