一种新的MDM2-p53信号通路抑制剂的研究

• 作者: 刘扬 张海波 张渝君 曹洋 李雷 涂潇 肖智雄
• 来源期刊: 四川大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 靶向治疗 p53 MDM2 虚拟筛选
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 生物学
• 页码范围: 369-376
• 页数: 8页
• 分类号: Q291
• 字数: 5642字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0490-6756.2019.02.032

摘要

本研究以研发新型小分子MDM2抑制剂为目的 ,建立了以分子对接为基础的虚拟筛选流程.利用虚拟筛选流程对SPECS化合物库的分子进行类药性筛选 、分子对接粗筛 、二次筛选以及排序挑选,并通过细胞实验验证这些分子激活p53并抑制肿瘤细胞生长的活性.结果表明M12能够激活p53及其下游信号通路,抑制肿瘤细胞周期并促进肿瘤细胞凋亡.M12与已知MDM2-p53抑制剂结构完全不同,是一种潜在的癌症治疗候选药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李雷	四川大学生命科学学院生长代谢衰老中心	53	145	7.0	9.0
2	张海波	四川大学生命科学学院生长代谢衰老中心	12	22	2.0	4.0
3	刘扬	四川大学生命科学学院生长代谢衰老中心	13	53	4.0	7.0
4	肖智雄	四川大学生命科学学院生长代谢衰老中心	8	8	2.0	2.0
5	曹洋		4	5	2.0	2.0
6	张渝君	四川大学生命科学学院生长代谢衰老中心	8	11	2.0	2.0
7	涂潇	四川大学生命科学学院生长代谢衰老中心	1	1	1.0	1.0