超高效液相色谱串联质谱法监测血清苯妥英浓度及室间质量评价

• 作者: 储楠楠 刘小龙 吴灵洁 郑玲 陈少芳
• 来源期刊: 中国临床药学杂志
• 关键词: 苯妥英 室间质量评价 治疗药物监测 超高效液相色谱串联色谱法
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 192-196
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.19577/j.1007-4406.2019.03.008

摘要

目的 建立一种灵敏、快速、稳定的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定人血清中苯妥英的浓度,并探讨其在苯妥英治疗药物监测(TDM)中的应用.方法 在血清添加同位素内标苯妥英-D10,经乙腈沉淀蛋白后,以Shim-pack XR-ODSⅢ(50 mm×2.0 mm,1.6 μm)为分析柱进行反相色谱分离,以0.1％乙酸水溶液、乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL· min-1;以电喷雾离子化串联四级杆质谱、正离子多反应监测进行定量检测,监测离子反应分别为m/z 253.3→182.2(苯妥英),m/z 263.3→.192.3(内标苯妥英-D10).用建立的方法参加2018年上半年卫生部临床检验中心茶碱TDM室间质量评价.结果 UPLC-MS/MS法检测苯妥英的线性范围为0.016～2.051 mg·L-1,批内和批间精密度分别为1.68％～4.98％和1.49％～ 3.82％,准确度均为85％～115％.样本的提取回收率≥93％,基质效应≥97％.室温放置6h、自动进样器放置18 h的稳定性均良好.UPLC-MS/MS法测定结果参与室间质评样本均合格.结论 该UPLC-MS/MS法采用同位素内标法,具有前处理简单、检测快速、特异性好和灵敏度高的特点,测定结果符合全国室间质量评价要求,可用于苯妥英的临床TDM.