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摘要:
干扰素调节因子6(interferon regulatory factor 6,IRF6)基因突变在单纯型和综合征型唇腭裂中均有报导.然而,其基因突变如何导致了唇腭裂的病理发生目前尚不清楚.本文以培养细胞为模型,研究了IRF6基因沉默对细胞增殖、迁移、凋亡以及上皮间质转化(epithelial-mesenchymaltransition,EMT)的影响,从而探讨唇腭裂形成的可能的分子病理机制.采用分子克隆技术构建IRF6真核过表达载体;设计合成IRF6基因特异siRNA,成功构建IRF6基因沉默和过表达细胞模型;利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、免疫印迹法(Western blot)检测转染siRNA-IRF6质粒48 h时,发现IRF6的mRNA和蛋白质表达均降低2倍;CCK8法检测转染siRNA-IRF6后,对细胞增殖能力提高1.98倍;划痕法观察转染siRNA-IRF6质粒72 h后检测细胞的迁移能力,比对照组增强2.36倍;利用Western印迹、qRT-PCR检测EMT标志性分子E-钙黏着蛋白(E-cadherin),发现过表达IRF6后EMT有显著降低.与对照相比,E-钙黏着蛋白表达下调3.57倍;流式细胞技术检测IRF6时未发现对细胞凋亡有影响.在体外培养细胞模型中,IRF6基因沉默显著促进了细胞的增殖和迁移,抑制EMT发生.提示IRF6这一唇腭裂相关基因有可能通过影响上述细胞事件,而导致唇腭裂的病理发生.
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文献信息
篇名 唇腭裂相关基因IRF6基因沉默促进细胞增殖和迁移并抑制上皮间质转化
来源期刊 中国生物化学与分子生物学报 学科 生物学
关键词 唇腭裂 干扰素调节因子6 RNA干扰 上皮间质转化
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 296-303
页数 8页 分类号 Q28
字数 语种 中文
DOI 10.13865/j.cnki.cjbmb.2019.03.09
五维指标
作者信息
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1 周天鸿 130 517 10.0 16.0
2 邹奕 11 13 2.0 3.0
3 赵远锋 1 0 0.0 0.0
4 文杰 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
唇腭裂
干扰素调节因子6
RNA干扰
上皮间质转化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物化学与分子生物学报
月刊
1007-7626
11-3870/Q
大16开
北京市学院路38号北京大学医学部
82-312
1985
chi
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3899
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14
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