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新型IFN-α/anti-PD-L1融合蛋白通过活化肿瘤特异性CD8+T淋巴细胞促进抗肿瘤疗效
新型IFN-α/anti-PD-L1融合蛋白通过活化肿瘤特异性CD8+T淋巴细胞促进抗肿瘤疗效
作者:
侯继艳
尹智文
杨选明
韩萍
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
肿瘤免疫治疗
IFN-α
anti-PD-L1
融合蛋白
CD8+T淋巴细胞
摘要:
共抑制和共刺激通路对T淋巴细胞活化都是至关重要的,调节这些通路的抗体都是十分有前景的肿瘤治疗候选物.虽然阻断PD-L1、PD-1和CTLA-4的抗体在一些肿瘤患者中取得了良好的效果,但仍有约70%的患者对这些治疗反应不佳.许多内在机制,特别是低肿瘤突变负荷和有限数量的肿瘤浸润淋巴细胞是造成该耐药性的主要原因.为克服这些因素,课题组设计了新型IFN-α/anti-PD-L1融合蛋白,其可以同时增加肿瘤浸润淋巴细胞数量并阻断PD-1-PD-L1免疫抑制通路.IFN-α/anti-PD-L1融合蛋白在体内外均显示出活化T淋巴细胞能力,这有助于后者提高有效的体内抗肿瘤活性.综上,课题组视IFN-α/anti PD-L1融合蛋白应用于临床为肿瘤免疫治疗新策略.
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IL-36β
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肿瘤免疫
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
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期刊文献
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关键词热度
相关文献总数
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文献信息
篇名
新型IFN-α/anti-PD-L1融合蛋白通过活化肿瘤特异性CD8+T淋巴细胞促进抗肿瘤疗效
来源期刊
现代免疫学
学科
医学
关键词
肿瘤免疫治疗
IFN-α
anti-PD-L1
融合蛋白
CD8+T淋巴细胞
年,卷(期)
2019,(1)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
1-7
页数
7页
分类号
R392.11
字数
语种
中文
DOI
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韩萍
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肿瘤免疫治疗
IFN-α
anti-PD-L1
融合蛋白
CD8+T淋巴细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代免疫学
主办单位:
上海市免疫学研究所
上海市免疫学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1001-2478
CN:
31-1899/R
开本:
大16开
出版地:
上海市重庆南路280号5号楼1103室
邮发代号:
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
2528
总下载数(次)
13
总被引数(次)
12395
期刊文献
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