PCKS9通过TLR4/NF-κB/COX-2途径调节单核-内皮细胞黏附性

• 作者: 刘稳 廖付军 方俐 李洁琪 钟菲 鲍海龙
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 前蛋白转化酶枯草溶菌素9 Toll样受体4 核因子κB 环氧合酶2
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 395-400
• 页数: 6页
• 分类号: R543
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)是否通过人脐静脉内皮细胞(HUVECs) Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)/环氧合酶2(COX-2)途径调节单核-内皮细胞黏附性.方法 氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)处理HUVECs,real-time PCR与Western blot法检测PCSK9、TLR4、NF-κB p65、COX-2 mRNA和蛋白表达;ox-LDL处理后,用人重组PCSK9蛋白孵育或PCSK9 siRNA转染HUVECs,检测TLR4、NF-κB p65、COX-2 mRNA和蛋白表达;ox-LDL处理后,用人重组PCSK9蛋白与TLR4抑制剂瑞沙托维(TAK-242)或NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸(PDTC)共同孵育HUVECs,检测NF-κB p65与COX-2的mRNA和蛋白表达;COX-2抑制剂(NS398)与人重组PCSK9蛋白先后处理HUVECs后,加入THP-1单核细胞检测单核-内皮细胞黏附性.结果 ox-LDL上调HUVECs的PCSK9、TLR4、NF-κB p65、COX-2 mRNA和蛋白表达(P均＜0.05);人重组PCSK9蛋白在ox-LDL基础上上调TLR4、NF-κB p65、COX-2 mRNA和蛋白表达(P均＜0.05);PCSK9 siRNA转染可抑制ox-LDL对TLR4、NF-κBp65、COX-2 mRNA和蛋白表达的上调作用(P均＜0.05);TAK-242抑制人重组PCSK9蛋白对TLR4、NF-κB p65mRNA和蛋白表达的上调作用(P均＜0.05);PDTC抑制人重组PCSK9蛋白对NF-κB p65、COX-2 mRNA和蛋白表达的上调作用(P均＜0.05);NS398可抑制人重组PCSK9蛋白的促单核-内皮细胞黏附作用(P均＜0.05).结论 PCSK9可通过TLR4/NF-κB/COX-2途径调节单核-内皮细胞黏附性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	廖付军	贵州医科大学附属医院心血管内科	13	14	2.0	3.0
2	李洁琪	贵州医科大学附属医院心血管内科	13	26	3.0	4.0
3	方俐	贵州省人民医院神经电生理中心	9	44	4.0	6.0
4	鲍海龙	贵州医科大学临床医学院	7	7	2.0	2.0
5	钟菲	贵州医科大学临床医学院	3	4	2.0	2.0
6	刘稳	贵州医科大学临床医学院	3	4	2.0	2.0