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摘要:
目的:建立UPLC-MS/MS法测定多潘立酮的含量.方法:色谱条件为:色谱柱Agilent ZORBAX Eclipse Plus C 18(2.1 mm×50 mm,5μm),流动相A:0.1%甲酸溶液,流动相B:乙腈,流速0.3 mL·min-1,柱温40℃,进样量2μL.质谱条件为:电喷雾离子化源,正离子监测模式(ESI+),雾化器压力:45 psi,干燥气流速:8.0 mL·min-1,干燥气温度:300℃,鞘气流速:10.0 mL·min-1,鞘气温度:325℃,气体为高纯氮气,离子源电压为5500 V,扫描模式:MRM多反应监测扫描.结果:多潘立酮在1.012~10.12μg·mL-1高浓度范围内线性关系良好,平均回收率为97.79%(RSD=1.5%);在0.5060~50.60μg·L-1低浓度范围内线性关系良好,平均回收率为95.73%(RSD=1.3%).结论:本法快速、简便、专属性好、灵敏度高,可以为多潘立酮的质量标准研究提供理论依据.
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文献信息
篇名 超高效液相色谱-质谱联用法测定多潘立酮的含量
来源期刊 中国药物评价 学科 医学
关键词 多潘立酮 超高效液相色谱-质谱联用法 含量
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 评价技术与方法
研究方向 页码范围 97-100
页数 4页 分类号 R927.2
字数 3537字 语种 中文
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中国药物评价
双月刊
2095-3593
10-1056/R
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2012
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