过氧化物还原酶3参与肾透明细胞癌发生与发展的分子机制

• 作者: 刘志磊 吕锦晶 周韧 朱松杰 章文韵 邓海腾 郑丹琴
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: PRDX3 肾透明细胞癌 蛋白质相互作用 PRDX1
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 211-218
• 页数: 8页
• 分类号: R34
• 字数: 4891字
• 语种: 中文

摘要

[目的]探讨肾透明细胞癌组织中硫氧还蛋白依赖的过氧化物还原酶3(PRDX3)的表达与肾透明细胞癌发生发展的关系.[方法]本研究首先在16例肾透明细胞癌组织及癌旁组织中验证了PRDX3的表达.根据表达量构建了786-O的PRDX3过表达细胞系及敲低表达细胞系,考察了PRDX3过表达和敲低表达后,肿瘤细胞的生长情况.通过pull-down试验联合LC-MS/MS技术寻找PRDX3的相互作用蛋白.初步探究了PRDX3与过氧化物酶1(PRDX1)的相互作用关系及PRDX3参与肾透明细胞癌发生发展的机制.[结果]16例肾透明细胞癌组织样本的western blot检测结果表明,有14例样本PRDX3下调表达,下调均值1.78倍左右.成功筛选到PRDX3过表达的786-O单克隆细胞系和对照细胞系[786O-PRDX3(+)和786O-PRDX3(-)]和PRDX3敲低表达的786-O单克隆细胞系和无意义序列对照细胞系(786O-PRDX3 KN和786O-PRDX3 NCi).qPCR和western blot结果表明,相比786O-PRDX3(-)组,786O-PRDX3(+)组在mRNA水平过表达约2.1倍,在蛋白水平过表达约1.8倍;相比786O-PRDX3 NCi组,786O-PRDX3 KN组在mRNA水平低表达约0.48倍,在蛋白水平低表达约0.51倍.CCK-8试验表明,相比786O-PRDX3(-),786O-PRDX3(+)细胞生长速率明显降低.但敲低PRDX3的表达后,敲低组和其对照组细胞的生长速率却无显著性差异.Pull-down试验发现PRDX3可能与PRDX1存在相互作用.结合质谱分析及数据库检索,发现PRDX3通过二硫键与PRDX1结合并发挥作用,分别通过plink软件鉴定到二者可信的结合位点,初步探讨了PRDX3参与肾透明细胞癌发生发展的可能机制.[结论]PRDX3在肾透明细胞癌组织中下调表达,可能参与了肿瘤的发生发展.提高PRDX3的表达水平,能显著降低肿瘤细胞的生长速率.基于PRDX3蛋白,可能开发针对肾透明细胞癌的靶向药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周韧	浙江大学医学院病理学与病理生理学系	62	349	9.0	17.0
2	邓海腾	清华大学生命科学学院	10	15	2.0	3.0
3	郑丹琴	浙江大学医学院病理学与病理生理学系	1	1	1.0	1.0
7	刘志磊	清华大学生命科学学院	1	1	1.0	1.0
8	朱松杰	杭州市临安区人民医院病理科	1	1	1.0	1.0
9	吕锦晶	杭州市临安区人民医院病理科	1	1	1.0	1.0
10	章文韵	杭州市临安区人民医院病理科	1	1	1.0	1.0