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摘要:
根据编码创伤弧菌的基因保守序列,设计重组酶聚合酶扩增(RPA)特异性引物,以β-actin基因为内标基因,创伤弧菌gryB基因为目标基因的RPA-IAC的检测方法。37℃,恒温40min,扩增得到234bp的特异性条带及334bp的扩增内标片段,检测限可达到0.1ng/μL。方法特异性及应用测试结果均与普通PCR方法相当,特别适用于基层和现场检测。
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文献信息
篇名 添加扩增内标的重组酶聚合酶扩增技术(RPA-IAC)检测创伤弧菌
来源期刊 检验检疫学刊 学科 医学
关键词 创伤弧菌 重组酶聚合酶扩增技术 扩增内标
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 R446.5
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创伤弧菌
重组酶聚合酶扩增技术
扩增内标
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质量安全与检验检测
双月刊
2096-8876
10-1701/R
北京市朝阳区高碑店北路甲3号
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