Exendin-4修复周围神经损伤的转录组学研究

• 作者: 潘彬 经历 袁峰 郭开今 霍添群
• 来源期刊: 徐州医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 周围神经损伤 exendin-4 生物信息学 基质金属蛋白酶-9 施万细胞
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 781-787
• 页数: 7页
• 分类号: R459.9
• 字数: 5085字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2096-3882.2019.11.01

摘要

目的 研究exendin-4促进周围神经损伤(peripheral nerve injury,PNI)后的再生作用及分子机制,为PNI提供新的治疗途径和潜在的治疗靶点.方法 本研究使用高通量组学技术检测exendin-4治疗小鼠PNI后损伤远端坐骨神经的基因表达变化,并通过生物信息学方法筛选出差异基因,将筛选出的差异基因进行GO富集分析和PPI网络分析以得到关键基因和蛋白,并应用分子生物学进一步验证exendin-4在修复PNI的潜在机制.结果 小鼠坐骨神经损伤后,共检测到180个具有显著表达差异的基因﹝P<0.05,差异倍数(fold change,FC)≤0.5或≥2)﹞.其中,146个上调,34个下调.基因本体(gene oncology,GO)富集分析显示,差异基因主要富集在组蛋白H4乙酰化、组蛋白乙酰转移酶活性、组蛋白乙酰转移酶复合物、泛素特异性蛋白酶活性、泛素水解酶活性、泛素蛋白特异性蛋白酶活性和蛋白去泛素化.PPI网络分析结果显示,基质金属蛋白酶-9(matrix metallopro-teinase 9,MMP9)富集程度最高,而MMP9是调控施万细胞生物活性的关键蛋白.体外实验结果显示,在施万细胞中加入外源性exendin-4后,施万细胞中MMP9的mRNA和蛋白质的表达量较对照组均显著提高(P<0.01).结论 本研究结果表明,exendin-4可能通过调控MMP9提高损伤后周围神经的再生能力,为临床上治疗PNI提供了新的途径和潜在靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭开今	徐州医科大学附属医院骨科	90	298	10.0	13.0
2	袁峰	徐州医科大学附属医院骨科	46	105	6.0	8.0
3	潘彬	徐州医科大学附属医院骨科	16	5	1.0	2.0
4	霍添群	徐州医科大学附属医院骨科	2	0	0.0	0.0
5	经历	徐州医科大学附属医院骨科	5	0	0.0	0.0