原文服务方: 南方农业学报       
摘要:
[目的]明确引致广西平乐县慈姑大面积黄化的主要病原物,为该病害的防治提供参考.[方法]从广西平乐县采集自然表现褪绿黄化症状的慈姑植株,分别提取其叶片和茎组织的总RNA,利用RNA-Seq高通量测序技术对其转录组进行测序,并对序列组装获得的重叠群(contigs)进行BLAST注释,筛选出注释为植原体16S rRNA序列的con-tigs,根据其序列设计引物Phy-F和Phy-R,以采集的褪绿黄化症状慈姑植株和无症状植株的叶片样本总DNA为模板,进行PCR鉴定.[结果]对扩增获得的长度为1.5 kb的DNA片段进行序列测定,从分子水平证实慈姑黄化病的病原为植原体(strain:AY-China).将测序获得的植原体16S rRNA序列与GenBank收录的15个植原体分组代表菌株的16S rRNA序列进行比对分析并构建系统发育进化树,发现AY-China与翠菊黄化植原体16SrI组(Aster yellows group:16SrI)聚类在同一分支,且各组代表菌株的16S rRNA序列相似性在88.3%~96.0%.进一步将AY-China与16SrI不同亚组代表菌株的16S rRNA序列进行多重比对并构建系统发育进化树,发现AY-China与翠菊黄化植原体16SrI-B亚组聚类到在一分支,且与16SrI-B亚组代表菌株的16S rRNA序列相似性高达99.5%,说明AY-China应属于16SrI-B亚组.[结论]广西平乐县慈姑黄化病病原为植原体,其隶属于翠菊黄化植原体16SrI-B亚组.
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文献信息
篇名 基于高通量测序鉴定慈姑黄化病病原
来源期刊 南方农业学报 学科
关键词 慈姑黄化病 高通量测序 植原体 16SrRNA序列 系统进化分析
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 植物保护·农业气象
研究方向 页码范围 578-584
页数 7页 分类号 S436.45|S432.44
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1191.2019.03.19
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邹承武 广西大学农学院 13 62 4.0 7.0
2 胡成慧 广西大学农学院 2 2 1.0 1.0
3 张驰 1 0 0.0 0.0
4 邱静思 广西大学农学院 2 2 1.0 1.0
5 苏燕 广西大学农学院 1 0 0.0 0.0
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植原体
16SrRNA序列
系统进化分析
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南方农业学报
月刊
2095-1191
45-1381/S
大16开
1964-01-01
chi
出版文献量(篇)
7029
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43586
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