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摘要:
目的 在大肠埃希菌中建立同时进行PCR克隆和重组蛋白快速表达的方法.方法 通过TA载体将包含目的基因和全部蛋白表达元件的蛋白表达单位引入大肠埃希菌后,无需使用任何限制性酶,直接在大肠埃希菌中表达编码的蛋白质.结果 通过小规模或大规模表达多种不同蛋白质,证实了该方法的有效性和可靠性.使用该方法获得的绿色荧光蛋白和血管内皮生长因子特异性VH的可溶性蛋白表达量分别达到30和20 mg/L.结论 该法设计灵活,且易于进行多种蛋白质的平行表达,为快速筛选理想的蛋白突变体提供了新途径.
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文献信息
篇名 一种新的大肠埃希菌蛋白质快速合成方法
来源期刊 国际生物制品学杂志 学科
关键词 大肠埃希菌 快速表达 蛋白质生物合成 聚合酶链反应
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 138-142
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2019.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 代云见 成都生物制品研究所有限责任公司产品工艺研究室 6 5 1.0 2.0
2 王明蓉 成都生物制品研究所有限责任公司重组蛋白药物及新疫苗研究室 10 52 3.0 7.0
3 丛聪 成都生物制品研究所有限责任公司重组蛋白药物及新疫苗研究室 6 0 0.0 0.0
4 何勇智 成都生物制品研究所有限责任公司产品工艺研究室 5 16 1.0 4.0
5 余馨 成都生物制品研究所有限责任公司重组蛋白药物及新疫苗研究室 2 0 0.0 0.0
6 何明跃 成都生物制品研究所有限责任公司重组蛋白药物及新疫苗研究室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠埃希菌
快速表达
蛋白质生物合成
聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际生物制品学杂志
双月刊
1673-4211
31-1962/R
大16开
上海市长宁区安顺路350号
4-228
1978
chi
出版文献量(篇)
2274
总下载数(次)
43
总被引数(次)
2397
论文1v1指导