剑麻PGIP基因克隆和表达研究

• 作者: 周文钊 张燕梅 李俊峰 杨子平 王瑞芳 赵艳龙 陆军迎 鹿志伟
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 剑麻 qRT-PCR 基因表达 PGIP
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 生物技术与组织培养
• 页码范围: 2397-2404
• 页数: 8页
• 分类号: S563.8
• 字数: 5184字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2019.12.012

摘要

多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase inhibitor proteins,PGIPs)是一类与植物自身免疫相关的多功能蛋白,在植物防卫反应中扮演着重要角色.为了探讨剑麻PGIP基因的功能,本研究利用PCR的方法从剑麻H.11648中克隆2个剑麻PGIP基因——AhPGIP1和AhPGIP2.利用荧光定量PCR(qRT-PCR)分析AhPGIP1和AhPGIP2基因在烟草疫霉侵染、伤害、低温、盐胁迫、水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)处理后的表达模式.结果表明:AhPGIP1基因cDNA全长为1008 bp,编码335个氨基酸,蛋白分子量约为36.7 kDa,等电点为8.65.AhPGIP2基因全长为981 bp,编码326个氨基酸,蛋白分子量约为35.8 kDa,等电点为8.98.AhPGIP1基因在烟草疫霉侵染过程中表达水平先下降后明显上升,侵染48 h达到最大值,在盐、伤、SA和MeJA处理后表达水平明显上升,分别在3、12、3、12 h达到最大值,低温处理6 h表达水平不变,3、12、24 h表达水平明显下降.AhPGIP2基因在烟草疫霉侵染24、36、48 h表达水平明显下降,侵染72 h明显上升并达到最大值,在盐胁迫、低温、SA和MeJA处理后表达水平明显上升,分别在3、24、3、12 h达到最大值,在伤处理12 h后显著上升并达到最高水平,在3、6、24 h明显下降.本研究为深入探讨剑麻PGIP基因在不同逆境胁迫反应中的功能奠定了基础.