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摘要:
智力障碍是一组常见的神经发育障碍性疾病,基因型和表型的异质性都很高,对其的明确诊断越来越依赖全基因组范围内的分子诊断.基于高通量测序(NGS)的panel测序,全外显组测序甚至全基因组测序在智障的分子诊断上都有很好的应用,推荐家系全外显组测序,特别是家系全外作为首选检测方法.针对智障的的NGS数据分析以及重分析对诊断有临床意义,可以可靠检测出基因组内的小尺度突变及拷贝数变异.因此有可能会成为下一个推荐的智障分子诊断技术.
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文献信息
篇名 高通量测序技术在智力障碍/全面发育迟缓中的临床应用
来源期刊 中华检验医学杂志 学科
关键词 智力障碍 高通量测序 全外显组测序 突变
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 专家论坛
研究方向 页码范围 84-88
页数 5页 分类号
字数 4864字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-8158.2019.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 傅启华 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心出生缺陷研究室 66 367 10.0 15.0
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研究主题发展历程
节点文献
智力障碍
高通量测序
全外显组测序
突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华检验医学杂志
月刊
1009-9158
11-4452/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-71
1978
chi
出版文献量(篇)
7229
总下载数(次)
38
总被引数(次)
76070
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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