特发性肺纤维化生物标志物的研究进展

• 作者: 杨红娇 王颖 董昭兴
• 来源期刊: 中国呼吸与危重监护杂志
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 204-208
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7507/1671-6205.201806001

摘要

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,其病因不明,好发于老年人.该病发病率较高,但起病隐匿,临床表现缺乏特异性,确诊时患者往往已处于疾病终末期,除肺移植外尚缺乏有效的治疗手段,预后极差,中位生存期仅为3～5年[1].

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王颖	昆明医科大学第二附属医院	20	43	4.0	6.0
2	杨红娇	昆明医科大学第二附属医院	3	0	0.0	0.0
3	董昭兴	昆明医科大学第二附属医院	10	29	4.0	5.0