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摘要:
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多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症患儿ETFDH基因新突变研究
多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
ETFDH基因
基因突变
婴儿
脂质代谢异常一例:极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
遗传
代谢
突变
极长链酰基辅酶A脱氢
病例报告
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短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
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短链酰基辅酶A脱氢酶
儿童
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例病例报告
来源期刊 中国循证儿科杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 病案报告
研究方向 页码范围 313-316
页数 4页 分类号
字数 2031字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5501.2019.04.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王伟青 青岛市青岛妇女儿童医院新生儿筛查实验室 1 0 0.0 0.0
2 宋东坡 青岛市青岛妇女儿童医院新生儿筛查实验室 1 0 0.0 0.0
3 于春冬 青岛市青岛妇女儿童医院新生儿筛查实验室 1 0 0.0 0.0
4 吕金峰 青岛市青岛妇女儿童医院新生儿筛查实验室 1 0 0.0 0.0
5 李文杰 青岛市青岛妇女儿童医院新生儿筛查实验室 1 0 0.0 0.0
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期刊影响力
中国循证儿科杂志
双月刊
1673-5501
31-1969/R
大16开
上海市万源路399号
4-394
2006
chi
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11743
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