Foxp2小鼠模型中发育性言语障碍的分子遗传学研究

• 作者: 李慧
• 来源期刊: 实验动物与比较医学
• 学科: 医学
• 关键词: 叉头框P2基因(FOXP2) 发育性言语失用症 Foxp2小鼠模型 神经通路
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 331-336
• 页数: 6页
• 分类号: R338|Q189
• 字数: 4764字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-5817.2019.04.015

摘要

叉头框P2基因(FOXP2)是第一例发现的与一种特异性言语和语言障碍,即发育性言语失用症相关的基因.这一发现开启了研究相关神经通路的崭新方向.FOXP2在各种脊椎动物中显示了序列和神经系统表达的显著高度保守性,例如它在人胎脑中与对等阶段的小鼠胎脑中表达模式高度相似.Foxp2小鼠模型包括基因敲除鼠,类似KE家族病理突变的鼠以及Foxp2被人源化的鼠.本文将从分子网络、感觉处理、运动技能学习等三方面综述对Foxp2小鼠模型的研究,以阐明语言障碍的遗传基础.