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广东紫菜Hsp70基因eDNA克隆与表达分析
广东紫菜Hsp70基因eDNA克隆与表达分析
作者:
刘浩然
曾俊
陈伟洲
陈泽攀
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
广东紫菜
高温胁迫
Hsp70
cDNA末端快速扩增技术(RACE)
qRT-PCR
摘要:
为探索广东紫菜(Pyropia guangdongensis)叶状体Hsp 70基因在温度刺激下机体耐温相关分子机制,为广东紫菜的栽培生产提供技术参考,本研究利用RACE技术获得了广东紫菜Hsp 70基因(PgHsp70)全长序列,并在此基础上采用实时荧光定量PCR技术,研究广东紫菜叶状体分别在不同温度(22℃、27℃和31℃)条件下处理0、1/6、1/2、1、6、12、24和36h后PgHsp 70基因的差异表达.结果 显示,PgHsp 70基因序列长2004 bp,包含一个1866 bp的开放阅读框,可编码621个氨基酸,预测分子量为67.7 kDa,理论等电点为4.87.基因表达水平定量分析表明,温度对PgHsp 70基因表达水平有显著影响,PgHsp 70基因在不同温度的表达水平变化趋势基本一致,均呈现先上调后下降的趋势,且均于1h表达量到达最高水平,其中,在31℃1h表达量最高,为未经高温处理组的11倍,说明PgHsp 70基因在应答高温胁迫中发挥着重要的作用.
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文献信息
篇名
广东紫菜Hsp70基因eDNA克隆与表达分析
来源期刊
渔业科学进展
学科
农学
关键词
广东紫菜
高温胁迫
Hsp70
cDNA末端快速扩增技术(RACE)
qRT-PCR
年,卷(期)
2019,(4)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
131-139
页数
9页
分类号
S917.3
字数
6208字
语种
中文
DOI
10.19663/j.issn2095-9869.20180510001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈伟洲
汕头大学广东省海洋生物技术重点实验室
59
766
15.0
23.0
2
曾俊
汕头大学广东省海洋生物技术重点实验室
6
19
2.0
4.0
3
陈泽攀
汕头大学广东省海洋生物技术重点实验室
1
0
0.0
0.0
4
刘浩然
汕头大学广东省海洋生物技术重点实验室
1
0
0.0
0.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
引文网络
二级参考文献
(287)
共引文献
(105)
参考文献
(27)
节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
1900(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1962(3)
参考文献(0)
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1974(3)
参考文献(0)
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参考文献(2)
二级参考文献(0)
1979(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1982(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(0)
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参考文献(0)
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1987(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1988(1)
参考文献(0)
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参考文献(0)
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参考文献(1)
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2009(22)
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参考文献(1)
二级参考文献(12)
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参考文献(6)
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参考文献(2)
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参考文献(2)
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2016(1)
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2017(1)
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二级引证文献(0)
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节点文献
广东紫菜
高温胁迫
Hsp70
cDNA末端快速扩增技术(RACE)
qRT-PCR
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研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
渔业科学进展
主办单位:
中国水产学会
中国水产科学研究院黄海水产研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-7075
CN:
37-1466/S
开本:
大16开
出版地:
山东省青岛市南京路106号(黄海水产研究所)
邮发代号:
24-153
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
2367
总下载数(次)
4
总被引数(次)
28561
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渔业科学进展2019年第1期
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