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金鱼HSC70和HSP40基因克隆及其原核表达
金鱼HSC70和HSP40基因克隆及其原核表达
作者:
吕斌
曹诣斌
谢倩
金新萍
原文服务方:
南方农业学报
金鱼
HSC70基因
HSP40基因
克隆
原核表达载体
摘要:
[目的]克隆金鱼热激同源蛋白70(HSC70)和热休克蛋白(HSP40)基因,构建原核表达载体并通过IPTG诱导表达获得目的蛋白,明确HSC70和HSP40蛋白的生物学功能,为揭示金鱼的高温应答机制打下基础.[方法]提取金鱼鳃组织总RNA,利用RT-PCR扩增金鱼HSC70和HSP40基因,将目的基因片段克隆至线性空表达载体pET-32a上构建原核表达载体pET-32a-HSC70和pET-32a-HSP40,转化大肠杆菌Rosetta表达菌株后用IPTG进行诱导表达,并以SDS-PAGE和Western blotting检测分析表达获得的融合蛋白.[结果]金鱼HSC70基因CDS序列全长1950 bp,编码650个氨基酸;金鱼HSP40基因CDS序列全长996 bp,编码332个氨基酸.金鱼HSC70氨基酸序列与斑马鱼、人类、家鼠、金线鲃和草鱼的相似度分别为96.28%、95.50%、95.35%、98.15%和98.61%;HSP40氨基酸序列与斑马鱼的完全一致(相似度100.00%),与普通鲤鱼、金线鲃、人类和家鼠的相似度均为94.12%.原核诱导表达获得的融合蛋白Trx-HSC70和Trx-HSP40为可溶性表达,其大小约91.5和55.0 kD,均能与Anti-Trx抗体发生特异性反应.[结论]HSC70和HSP40蛋白在鱼类及哺乳动物中高度保守,经原核诱导表达获得的金鱼融合蛋白Trx-HSC70和Trx-HSP40为可溶性表达,且携带有Trx标签,能与Anti-Trx抗体发生特异性反应,可作为互作蛋白用于RNA pull down试验.
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克隆
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文献信息
篇名
金鱼HSC70和HSP40基因克隆及其原核表达
来源期刊
南方农业学报
学科
关键词
金鱼
HSC70基因
HSP40基因
克隆
原核表达载体
年,卷(期)
2018,(2)
所属期刊栏目
畜牧·兽医·水产·蚕桑
研究方向
页码范围
367-374
页数
8页
分类号
S965.811
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.2095-1191.2018.02.25
五维指标
作者信息
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姓名
单位
发文数
被引次数
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1
曹诣斌
浙江师范大学化学与生命科学学院
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金新萍
浙江师范大学化学与生命科学学院
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谢倩
浙江师范大学化学与生命科学学院
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吕斌
浙江师范大学化学与生命科学学院
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金鱼
HSC70基因
HSP40基因
克隆
原核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南方农业学报
主办单位:
广西壮族自治区农业科学院
出版周期:
月刊
ISSN:
2095-1191
CN:
45-1381/S
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1964-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
7029
总下载数(次)
0
总被引数(次)
43586
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