miR-9-5p通过靶向FOX01基因调控食管癌细胞增殖、侵袭和迁移

• 作者: 何培元 时军利 李炳庆 李萍 王春青 王磊
• 来源期刊: 胃肠病学和肝病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: miR-9-5p FOXO1基因 食管癌细胞 增殖 侵袭 迁移
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 其他论著
• 页码范围: 644-649
• 页数: 6页
• 分类号: R735.1
• 字数: 4646字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5709.2019.06.010

摘要

目的 探讨miR-9-5p通过靶向叉头框转录因子O1(FOXO1)对食管癌Eca-109细胞体外增殖、侵袭和迁移能力的调控作用.方法 在食管癌Eca-109细胞中分别转染miR-9-5p inhibitor和NC-inhibitor,分别设置为anti-miR-9-5p组和NC组,并设置未转染的细胞为Blank组.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测各组细胞中miR-9-5p的表达水平,噻唑蓝(MTT)法、Transwell实验分别检测细胞增殖、侵袭和迁移能力.通过生物信息学在线软件预测miR-9-5p与FOXO1互补结合位点,双荧光素酶报告基因实验验证二者靶向关系.采用qRT-PCR和蛋白免疫印迹法(Western blotting)分析miR-9-5p对FOXO1的调控作用.结果 anti-miR-9-5p组Eca-109细胞中miR-9-5p的表达水平、OD值、侵袭和迁移细胞数均显著低于NC组和Blank组(P＜0.05).miR-9-5p与FOXO1存在互补结合位点,双荧光素酶报告基因实验分析结果显示,miR-9-5p和FOXO1能够靶向结合.anti-miR-9-5p组Eca-109细胞中FOXO1 mRNA和蛋白表达水平明显高于NC组和Blank组(P＜0.05).NC组和Blank组细胞中以上指标均无明显改变(P＞0.05).结论 干扰miR-9-5p的表达可通过靶向FOXO1基因抑制食管癌Eca-109细胞的体外增殖、侵袭和迁移能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王春青	承德医学院附属医院消化内科	27	42	3.0	5.0
2	李炳庆	承德医学院附属医院消化内科	52	190	8.0	12.0
3	何培元	承德医学院附属医院消化内科	12	38	4.0	5.0
4	王磊	承德医学院附属医院消化内科	28	122	5.0	11.0
5	时军利	承德医学院附属医院消化内科	16	26	2.0	5.0
6	李萍	承德医学院附属医院消化内科	15	16	2.0	4.0