PON-1通过上调HSPB1的表达减轻心肌氧化应激损伤的分子机制

• 作者: 刘协红 周琳 楚艳娥 肖新宇 肖雯
• 来源期刊: 实用休克杂志（中英文）
• 关键词: 对氧磷酶-1 小分子热休克蛋白B1 氧化应激 缺血再灌注损伤
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 150-154
• 页数: 5页
• 字数: 3460字
• 语种: 中文

摘要

目的 PON-1主要由肝脏合成的血清酯酶,具抗氧化与抗炎功能,但在急性心血管事件中如何发挥抗氧化功能的机制不详.本研究拟在阐明PON-1抗心肌细胞氧化应激损伤的细胞机制,为缺血性心血管疾病的防治提供新的线索.方法 构建H2O2诱导H9c2细胞氧化应激损伤模型,使用MTT、LDH检测方法和Western-blot检测Caspase3和PARP,观察PON-1对细胞存活率、细胞凋亡的影响;检测GSH/GSSH水平,观察PON-1对细胞内氧化还原状态的影响;利用Western-blot检测PON-1对HSPB1蛋白质表达的影响,HSPB1-siRNA干扰HSPB1表达后,细胞PI染色检测细胞凋亡情况.结果 PON-1明显提高氧化应激时H9c2细胞的存活率,减少LDH的释放,并且抑制H2O2诱导的PARP和Caspase 3蛋白的剪切;在H2O2诱导氧化应激损伤心肌细胞中,PON-1明显提高了HSPB1表达;HSPB1siRNA降低了PON-1对细胞的存活率.结论 在H2O2诱导氧化应激损伤的H9c2细胞中,PON-1通过调控HSPB1的表达正向调节抗氧化通路,继而促进其抗氧化的功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周琳	长沙医学院医学检验学院临床检验基础教研室	28	72	4.0	7.0
2	楚艳娥	长沙医学院医学检验学院临床检验基础教研室	24	3	1.0	1.0
3	肖新宇	长沙医学院医学检验学院临床检验基础教研室	12	20	3.0	4.0