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目的 探讨微小RNA-488(miR-488)对高迁移率族核小体结合域5(HMGN5)的靶向调控作用及非小细胞肺癌(NSCLC)细胞A549侵袭迁移的影响.方法 采用实时定量PCR(QPCR)检测正常肺上皮细胞系( BEAS-2B)和A549细胞的miR-488水平.脂质体法向A549细胞转染miR-488模拟物(过表达组)或阴性对照序列(NC组)并设未转染的细胞为对照组. MTT比色法、Transwell实验和划痕愈合实验体外测定 A549 细胞的增殖、侵袭和迁移能力的变化, QPCR 和 Western blotting检测HMGN5、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的水平;双荧光素酶报告基因实验验证miR-488对HMGN5的靶向调控作用.结果 A549细胞的miR-488水平为0. 256±0. 028,低于BEAS-2B细胞的1. 019±0. 124(P<0. 05);过表达组的miR-488水平为11. 229±2. 164,高于对照组的1. 051±0. 162和NC组的1. 029±0. 116(P<0. 05).与NC组和对照组相比,过表达组A549细胞转染48、72 h的增殖能力下降(P<0. 05);过表达组的划痕愈合率和穿膜细胞数目分别为(25. 53±3. 75)%和(79. 66 ±9. 23)个,低于NC组的(58. 56±4. 76)%和(172. 34±14. 67)个及对照组的(54. 34±5. 65)%和(165. 22±11. 53)个(P<0. 05);miR-488模拟物能降低HMGN5基因3’端非翻译区野生型的荧光素酶活性( P<0. 05),但对3’端非翻译区突变型无影响( P>0. 05).与其余两组相比,过表达组的HMGN5、MMP-9和MMP-2水平降低( P<0. 05).对照组和NC组上述指标的差异无统计学意义(P>0. 05).结论 miR-488在NSCLC细胞中低表达,上调该miRNA水平可抑制增殖和迁移侵袭能力并发挥类似抑癌基因的作用,可能与靶向调控HMGN5及抑制MMP-2/MMP-9通路有关,在NSCLC靶向中有一定参考价值.
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文献信息
篇名 微小RNA-488靶向调控HMGN5表达及对肺癌细胞侵袭迁移的影响
来源期刊 临床肿瘤学杂志 学科 医学
关键词 非小细胞肺癌 微小RNA-488 侵袭迁移 高迁移率族核小体结合域5
年,卷(期) 2019,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 973-977
页数 5页 分类号 R734.2
字数 3916字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙伟 安徽淮北淮北市人民医院呼吸内科 5 16 3.0 4.0
2 丁静 安徽淮北淮北市人民医院呼吸内科 1 0 0.0 0.0
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节点文献
非小细胞肺癌
微小RNA-488
侵袭迁移
高迁移率族核小体结合域5
研究起点
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临床肿瘤学杂志
月刊
1009-0460
32-1577/R
大16开
南京市杨公井34标34号
28-267
1995
chi
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