微小RNA-320a通过靶向FoxM1调控肝癌细胞迁移

• 作者: 何斌 叶小娟 蔡慧 高勇
• 来源期刊: 兰州大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌 微小RNA-320a FoxM1 细胞迁移
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 8-13
• 页数: 6页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3662字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13885/j.issn.1000-2812.2015.03.002

摘要

目的：探讨微小RNA-320a (miR-320a)在肝癌细胞中对癌基因FoxM1的靶向调控作用以及对肝癌细胞迁移能力的影响，为肝癌治疗提供新的靶点。方法通过信息学工具网站http：//www.microRNA.org找到可能靶向调控FoxM1表达的微小RNA；利用蛋白印记和双荧光素酶报告基因试验验证miR-320a对FoxM1的调控作用；采用Transwell小室分析miR-320a和FoxM1对肝癌细胞迁移的影响。结果信息学分析表明，miR-320a在FoxM1的3'端非翻译区存在2个潜在结合位点。蛋白印迹实验显示miR-320a降低FoxM1在肝癌细胞中的蛋白水平，双荧光素酶报告基因试验显示miR-320a可以调控FoxM1表达。miR-320a类似物对FoxM1表达有下调作用（P<0.01），miR-320a抑制物对FoxM1表达有上调作用（P<0.05）。Transwell试验表明miR-320a类似物可抑制肝癌细胞株Huh7、HCC-LM3的迁移能力，miR-320a抑制物可增加Huh7、HCC-LM3的迁移能力。当使用小干扰RNA下调FoxM1在这些细胞株中的表达后，miR-320a类似物和miR-320a抑制物对肝癌细胞迁移能力的调控作用明显减弱。结论 miR-320a有抑制肝癌细胞迁移的作用，这种抑制作用是通过靶向调控癌基因FoxM1来实现的。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高勇	同济大学附属东方医院肿瘤科	21	150	7.0	11.0
2	何斌	同济大学附属东方医院转化医学中心	93	449	12.0	18.0
3	蔡慧	同济大学附属东方医院肿瘤科	2	9	1.0	2.0
4	叶小娟	同济大学附属东方医院肿瘤科	4	9	1.0	3.0