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摘要:
目的:探究miR-149-3p靶向FOXM1抑制人胃癌细胞SGC-7901生长和迁移的机制.方法:体外培养人胃癌细胞SGC-7901,并分为:Ctrl组、miR-NC组、miR-149-3p mimic组、pLV-FOXM1组和pLV-FOXM1+miR-149-3p mimic组;使用RT-PCR分别检测正常组织、原位肿瘤组织和转移后肿瘤组织中miR-149-3p和FOXM1 mRNA的表达水平并分析miR-149-3p与FOXM1的线性关系;使用miR-NC、miR-149-3p mimic转染细胞后检测miR-149-3p和FOXM1 mRNA表达水平;双荧光素酶检测miR-149-3p与FOXM1的靶向关系;CCK-8检测细胞增殖情况,体外侵袭实验检测细胞侵袭情况,划痕实验检测细胞迁移情况;蛋白质印迹检测N-cadherin、E-cadherin、MMP-2、MMP-9、FOXM1、PCNA、p21的表达水平.结果:相比原位肿瘤组织和转移后肿瘤组织,正常组织中FOXM1 mRNA表达较低、miR-149-3p表达较高.荧光素酶报告实验表明miR-149-3p序列上有FOXM1的结合位点.相比空白对照组(Ctrl),miR-149-3p mimic组细胞增长受到显著抑制,FOXM1、P21、E-cadherin蛋白表达水平显著升高(P<0.05);单位面积细胞侵袭数目、细胞迁移能力、PCNA、N-cadherin、MMP-9、MMP-2蛋白表达水平显著降低(P<0.05).相比Ctrl组,pLV-FOXM1组细胞生长受到促进,FOXM1、P21、E-cadherin蛋白表达水平显著降低(P<0.05);单位面积细胞侵袭数目、细胞迁移能力、PCNA、N-cadherin、MMP-9、MMP-2蛋白表达水平显著升高(P<0.05).相比pLV-FOXM1组,miR-149-3p+pLV-FOXM1组细胞增长受到显著抑制,FOXM1、P21、E-cadherin蛋白表达水平显著升高(P<0.05);单位面积细胞侵袭数目、细胞迁移能力、PCNA、N-cadherin、MMP-9、MMP-2蛋白表达水平显著降低(P<0.05).结论:miR-149-3p可以靶向FOXM1抑制人胃癌细胞SGC-7901的生长侵袭和迁移,其机制与调控细胞生长侵袭和迁移的蛋白有关.
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文献信息
篇名 miR-149-3p靶向FOXM1抑制人胃癌细胞SGC-7901生长和迁移
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 胃癌 miR-149-3p 细胞迁移 细胞生长
年,卷(期) 2020,(10) 所属期刊栏目 肿瘤免疫学
研究方向 页码范围 1212-1216
页数 5页 分类号 R735.2
字数 3704字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2020.10.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林志金 泉州市第一医院消化内科 3 9 1.0 3.0
2 张长青 泉州市第一医院消化内科 7 30 3.0 5.0
3 陈新琦 泉州市第一医院消化内科 1 0 0.0 0.0
4 许伯明 泉州市第一医院消化内科 1 0 0.0 0.0
5 李颖怡 泉州市第一医院消化内科 1 0 0.0 0.0
6 陈雅妮 泉州市第一医院消化内科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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胃癌
miR-149-3p
细胞迁移
细胞生长
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
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