评价肿瘤疫苗免疫原性的新型人免疫系统小鼠模型

• 作者: 姚文兵 江亮亮 江涛 田浤 罗建华
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 人免疫系统小鼠 模型 肿瘤疫苗 同源树突状细胞 免疫原性
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 734-742
• 页数: 9页
• 分类号: R392
• 字数: 5208字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20190615

摘要

人免疫系统(human immune system,HIS)小鼠大都用于评价肿瘤疫苗诱导细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lympho-cyte,CTL)效应的能力,却不能准确反映肿瘤疫苗诱导体液免疫应答的能力.本研究利用密度梯度离心法分离人外周血单核细胞,与体外诱导分化的同源树突状细胞(dendritic cells,DCs)共移植到NCG小鼠中从而建立DC-HIS小鼠模型.在DC-HIS小鼠中,共移植的抗原递呈细胞(HLA-DR+CD11c+)能定植于模型小鼠脾脏;DCs共移植也显著提高了激活的人CD4+T/CD8+T细胞和人B细胞的比例,提示DCs-HIS小鼠能较好的模拟人体的免疫应答情况.利用所构建的DCs-HIS小鼠评价靶向HER2蛋白疫苗(NitraTh-HER2)的免疫原性,结果显示,NitraTh-HER2疫苗能够诱导HER2特异性人IgG抗体的产生,并具有显著的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC),靶细胞SK-BR-3的裂解率达到47.1％;NitraTh-HER2疫苗能够产生抗原特异性的CTL效应,靶细胞SK-BR-3的裂解率达到14.6％.研究结果提示,DC-HIS小鼠模型为预测人类肿瘤疫苗的免疫原性提供了有效的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚文兵	中国药科大学生命科学与技术学院江苏省生物药物成药性研究重点实验室	140	842	17.0	23.0
2	田浤	中国药科大学生命科学与技术学院江苏省生物药物成药性研究重点实验室	35	69	6.0	7.0
3	江亮亮	中国药科大学生命科学与技术学院江苏省生物药物成药性研究重点实验室	1	0	0.0	0.0
4	江涛	中国药科大学生命科学与技术学院江苏省生物药物成药性研究重点实验室	1	0	0.0	0.0
5	罗建华	中国药科大学生命科学与技术学院江苏省生物药物成药性研究重点实验室	3	1	1.0	1.0