新的镇痛靶点及相应的镇痛先导化合物

• 作者: 曾瑞红 郑博阳
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 镇痛药 靶点 激动剂 拮抗剂 先导化合物
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 1057-1065
• 页数: 9页
• 分类号: R971.1
• 字数: 1335字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2019.12.006

摘要

阿片类药物是常用的镇痛药物,但有很大的副作用,包括潜在的恢复延迟和永久性残疾的风险.本文综述了N-甲基-D-天冬氨酸受体、大麻素受体、前列腺素E2受体4受体和基质金属蛋白酶受体等镇痛靶点以及一些阻断疼痛信号通路的新靶点.此外,还描述了一些针对于这些靶点的新的激动剂、拮抗剂和具有激动剂(拮抗剂)活性的先导化合物.与传统类阿片类药物相比,这些新化合物通常具有良好的镇痛活性和较低的副作用,它们有望发展成为新的镇痛剂,并将为需要疼痛治疗的临床患者带来福音.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾瑞红	河北医科大学免疫学教研室	25	182	7.0	13.0
2	郑博阳	河北医科大学免疫学教研室	1	0	0.0	0.0