CDC6siRNA对肝癌干细胞HepG2-CSCs增殖和迁移的影响

• 作者: 刘小慧 杨建华 牛广旭 郭晓娟
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌干细胞 CDC6 细胞增殖 细胞迁移
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 肿瘤研究
• 页码范围: 1649-1654
• 页数: 6页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3603字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2019.12.003

摘要

目的 观察细胞分裂周期蛋白 6(cell division cycle 6,CDC6)在肝癌干细胞(HepG2-CSCs)中的表达,并探讨CDC6 siR-NA对 HepG2-CSCs增殖和迁移的影响.方法 通过免疫磁珠分选法从肝癌细胞株 HepG2中分离肝癌干细胞 HepG2-CSCs,并通过流式细胞术鉴定细胞免疫表型,Western blot法检测 HepG2-CSCs中 CDC6蛋白的表达水平.将 HepG2-CSCs分为两组,分别为对照 siRNA组和 CDC6 siRNA组,其中 CDC6 siRNA组和对照 siRNA组分别为通过 lipofectamine 2000转染CDC6 siRNA和对照 siRNA的 HepG2-CSCs细胞,平板克隆形成实验和 Transwell法分别检测 CDC6 siRNA对 HepG2-CSCs克隆形成和迁移的影响;Western blot检测 CDC6 siRNA对 HepG2-CSCs CDC6 、wnt3a和β-catenin蛋白表达的影响.结果 流式细胞术检测结果显示,CD133在 HepG2和HepG2-CSCs中阳性率分别为(0.54±0.16)％和(98.82±0.95)％; Western blot结果显示 CDC6蛋白在 HepG2-CSCs细胞中的表达显著高于 HepG2细胞(P＜0.01);克隆形成实验结果显示,与对照 siRNA组比较,CDC6 siR-NA组细胞克隆形成率显著降低(P＜0.01);Transwell检测结果显示,与对照siRNA组比较,CDC6 siRNA组 HepG2-CSCs细胞迁移能力显著降低(P＜O.01); Western blot结果显示,与对照 siRNA组比较,CDC6 siRNA组 CDC6、wnt3a和β-catenin蛋白表达显著降低(P＜0.01).结论 CDC6在 HepG2-CSCs中高表达,CDC6siRNA能够抑制 wnt3a和β-catenin蛋白表达,抑制HepG2-CSCs克隆形成和迁移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨建华	邯郸市中心医院病理科	12	26	3.0	4.0
2	牛广旭	邯郸市中心医院病理科	12	7	1.0	2.0
3	刘小慧	邯郸市中心医院普外二科	8	0	0.0	0.0
4	郭晓娟	邯郸市中心医院病理科	4	2	1.0	1.0