miR-455-3p通过靶向调控转脂蛋白4抑制卵巢癌细胞SKOV-3的增殖、迁移及上皮间质转化

• 作者: 于月成 吴利英 苏瑛 谢婷婷
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 卵巢癌 SKOV-3细胞 miR-455-3p 转脂蛋白4 上皮间质转化 增殖 迁移
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 306-311
• 页数: 6页
• 分类号: R737.31|R392.11
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2019.03.009

摘要

目的:探讨miR-455-3p对卵巢癌细胞SKOV-3增殖、迁移能力及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响,并研究其作用机制.方法:人卵巢上皮细胞株IOSE80、卵巢细胞系SKOV-3和A2780细胞培养完成后,将miR-455-3pmimic及其阴性对照分别瞬时转染至细胞中.qPCR实验检测IOSE80、SKOV-3和A2780细胞miR-455-3p和转脂蛋白4(fatty acid-binding protein4,FABP4) mRNA表达水平,Wb检测FABP4和EMT相关蛋白的表达水平,CCK-8法检测细胞增殖活性,Transwell实验用于评估细胞迁移能力,生物信息学预测miR-455-3p的靶基因,应用双荧光素酶报告基因验证miR-455-3p与FABP4的靶向关系.结果:与正常卵巢上皮细胞IOSE80相比,卵巢癌细胞SKOV-3和A2780中miR-455-3p低表达(均P＜0.05),而FABP4高表达(均P＜0.05).此外,过表达miR-455-3p明显抑制SKOV-3细胞的增殖和迁移能力(均P＜0.05).过表达miR-455-3p通过上调E-cadherin表达、下调N-cadherin和Vimentin表达而抑制EMT进程(均P＜0.05).FABP4是miR-455-3p的靶基因,且miR-455-3p能特异性结合FABP4 3'-UTR,并负调控其表达水平(P＜0.05).过表达FABP4能够明显逆转miR-455-3p对SKOV-3细胞增殖和迁移的抑制作用(均P＜0.05).结论:miR-455-3p在卵巢癌中作为一个抑癌蛋白,通过靶向调控FABP4从而抑制卵巢癌细胞增殖、迁移及EMT,有望成为卵巢癌新的潜在治疗靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢婷婷	空军军医大学附属西京医院妇产科	8	8	2.0	2.0
2	苏瑛	空军军医大学附属西京医院妇产科	3	3	1.0	1.0
3	于月成	空军军医大学附属西京医院妇产科	5	4	1.0	1.0
4	吴利英	空军军医大学附属西京医院妇产科	6	7	1.0	2.0