lncRNA MALAT1/miR-141-3p/ZEB1分子轴调控胃癌SGC7901细胞的侵袭、迁移及上皮间质转化

• 作者: 张珠 张蕾 王辉 郑晓
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: lncRNA-MALAT miR-141-3p ZEB1 胃癌 SCG7901细胞 侵袭 迁移 上皮间质转化
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 888-895
• 页数: 8页
• 分类号: R735.2|R730.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2019.08.010

摘要

目的:探究lncRNA MALAT 1/miR-141-3p/ZEB1分子轴对胃癌(GC)SGC7901细胞侵袭、迁移及上皮间质转化(EMT)的调控作用.方法:收集2014年4月至2017年5月武汉商职医院普外科手术切除的GC组织(非坏死部分)和配对癌旁组织(距肿瘤组织＞5 cm)标本38例,同时选取正常胃上皮细胞GES1及GC细胞系SGC7901、HGC27、BGC823、MKN45和MKN28.qPCR实验检测MALAT1、miR-141-3p在GC组织和细胞系中的表达水平,CCK-8和Transwell实验检测敲降MALAT1对SGC7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响,WB实验检测ZEB1、E-cadherin、N-cadherin和Vimentin的表达情况.双荧光酶素报告基因验证MALAT1、miR-141-3p和ZEB1的靶向关系,CCK-8和Transwell实验检测MALAT 1/miR-141-3p/ZEB1分子轴对SGC7901细胞生物学行为的影响.结果:MALAT1在GC组织和细胞系中高表达(P＜0.05或P＜0.01).敲降MALAT1显著抑制了SGC7901细胞增殖、迁移、侵袭及EMT(P＜0.05或P＜0.01);MALAT1与miR-141-3p、miR-141-3p与ZEB1均具有直接靶向关系;进一步研究表明,同时过表达miR-141-3p和MALAT1或ZEB1能够逆转miR-141-3p对SGC7901细胞生物学行为的抑制作用.结论:MALAT1通过靶向下调miR-141-3p对ZEB1的抑制作用,进而促进SGC7901细胞侵袭、迁移及EMT.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王辉	武汉理工大学附属医院内科	43	164	7.0	10.0
2	郑晓	武汉理工大学附属医院内科	7	70	5.0	7.0
3	张蕾	武汉商职医院内科	4	7	1.0	2.0
4	张珠	武汉商职医院内科	1	0	0.0	0.0