TRIM21调控人结直肠癌细胞增殖分子机制研究

• 作者: 刘琪 柯东平 毛俊倩 郭甲民 马龙安
• 来源期刊: 陕西医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠癌 TRIM21 转化生长因子-β1 增殖 Smad
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 691-695
• 页数: 5页
• 分类号: R392.3
• 字数: 3103字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-7377.2019.06.003

摘要

目的:探讨TRIM21通过正调控转化生长因子-β1(TGF-β1)-Smad2/3信号通路影响人结直肠癌细胞增殖的分子机制.方法:在人结直肠癌细胞HCT116中转染TRIM21 siRNA沉默TRIM21的表达,采用荧光定量PCR和Western blot检测转染效果;采用MTT法检测转染后24 h、48 h、72 h和96 h时的细胞增殖情况,Western blot检测增殖相关蛋白CyclinD1的表达;采用Annexin V/PI染色结合流式细胞术检测细胞凋亡情况;荧光定量PCR检测TGF-β1、Smad2和Smad3在mRNA水平上的表达,Western blot检测TGF-β1、Smad2/3在蛋白水平上的表达及Smad2/3的磷酸化,验证TRIM21 siRNA转染后对TGF-β1—Smad2/3通路的影响.结果:TRIM21 siRNA转染组HCT116细胞中的TRIM21表达量明显下降(P<0.01),转染后24 h、48 h、72 h和96 h的细胞活力显著高于阴性对照组(P<0.05),Cyclin D1表达量上调(P<0.01).T RIM 21 siRN A转染后的凋亡细胞比例显著下降(P<0.01).T RIM 21 siRN A转染组T G F-β1的表达降低(P<0.01),Smad2和Smad3的表达量基本不变(P>0.05),但Smad2/3的磷酸化水平显著下降(P<0.01).结论:干扰TRIM21的表达促进人结直肠癌细胞HCT116细胞增殖、抑制凋亡,其作用机制可能与影响TGF-β1—Smad2/3信号通路的激活和CyclinD1表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马龙安	陕西省肿瘤医院普外科	21	48	4.0	5.0
2	柯东平	陕西省肿瘤医院普外科	4	1	1.0	1.0
3	毛俊倩	陕西省肿瘤医院普外科	4	1	1.0	1.0
4	郭甲民	陕西省肿瘤医院普外科	6	18	1.0	4.0