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摘要:
目的 探讨终止妊娠病例中染色体异常的类型及占比,为减少出生缺陷提供产前检查指导.方法 通过对316例终止妊娠病例做中孕期羊水穿刺、晚孕期胎儿脐血穿刺,行细胞遗传学检查.结果 316例终止妊娠病例中检出异常核型244例(77.2%),正常核型72例(22.8%).其中21-三体综合征155例,18-三体综合征55例,13-三体综合征7例,性染色体异常26例;115例高龄孕妇中检出染色体异常100例,异常率达87.0%.结论 在终止妊娠病例中,染色体异常是其重要原因,以21-三体综合征最多见.高危孕妇应行产前染色体诊断,最大限度地避免染色体异常胎儿出生.
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文献信息
篇名 316例终止妊娠病例的细胞遗传学分析
来源期刊 中国卫生检验杂志 学科 医学
关键词 终止妊娠 染色体 出生缺陷
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 临床检验
研究方向 页码范围 209-210,214
页数 3页 分类号 R714
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐少华 33 72 4.0 8.0
2 徐雪琴 24 6 2.0 2.0
3 林小玲 11 0 0.0 0.0
4 毛义建 6 4 1.0 2.0
5 周丽丽 4 0 0.0 0.0
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终止妊娠
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出生缺陷
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生检验杂志
半月刊
1004-8685
41-1192/R
大16开
郑州市经一路12号
80-152
1991
chi
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总下载数(次)
39
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