MiR-373-3p靶向YWHAZ抑制肝细胞癌增殖和转移能力的研究

• 作者: 周伟平 姚乃心 汪珍光 陶元平 黄智平
• 来源期刊: 中国肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 肝细胞癌 miR-373-3p YWHAZ 细胞增殖 细胞侵袭
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 549-556
• 页数: 8页
• 分类号: R73-3
• 语种: 中文
• DOI: 10.11735/j.issn.1004-0242.2019.07.A013

摘要

[目的]探讨miR-373-3p在肝细胞癌中的生物学作用和分子机制.[方法]用miR-373-3p模拟物或miR-373-3p抑制剂转染肝细胞癌细胞系.通过MTT、克隆形成和Transwell 实验鉴定miR-373-3p对肝细胞癌细胞增殖和迁移能力的影响.Western blot和实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(real-time quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)检测相关基因蛋白和mRNA的表达水平.采用双荧光素酶法验证miR-373-3p与YWHAZ的关系.[结果]QRT-PCR检测显示,miR-373-3p在肝癌组织中的表达明显低于癌旁组织,且miR-373-3p的低表达与肝癌患者的肿瘤大小、血管浸润和不良预后显著相关.体外细胞学实验结果显示,过表达miR-373-3p能够显著抑制肝癌细胞的增殖和侵袭能力,而下调miR-373-3p的表达则作用相反.双荧光素酶报告、qRT-PCR和Western blot实验证实,miR-373-3p能够直接靶向YWHAZ的3'-非翻译区(UTR)且抑制YWHAZ在肝癌细胞中的表达.过表达的YWHAZ能够抵消miR-373-3p对肝细胞癌细胞增殖和转移的抑制作用.[结论]MiR-373-3p可能是一种新的潜在的肝癌治疗靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周伟平		20	39	4.0	6.0
2	陶元平		4	4	1.0	2.0
3	姚乃心	海军军医大学基础医学院	3	4	1.0	2.0
4	黄智平		2	1	1.0	1.0
5	汪珍光		4	10	3.0	3.0