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摘要:
目的 研究在三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231中精氨酸甲基转移酶PRMT1通过C/EBPα调控c-myc表达的机制.方法 在MDA-MB-231细胞中分别过表达C/EBPα和敲低PRMT1,在蛋白和mRNA水平检测c-myc表达量;ChIP-qPCR和EMSA检测C/EBPα与c-myc启动子的结合能力;荧光素酶双报告基因检测PRMT1和C/EBPα对c-myc启动子的调控作用.结果 过表达C/EBPα、敲低PRMT1后,c-myc表达明显下降;C/EBPα蛋白3个甲基化位点35位、156位和165位精氨酸突变为苯丙氨酸后(3RF),C/EBPα对c-myc启动子的转录抑制明显减弱.而3个位点同时突变成赖氨酸后(3RK),PRMT1对c-myc的调控作用消失.结论 在三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231中,PRMT1通过甲基化C/EBPα调控c-myc的转录.
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文献信息
篇名 三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231中PRMT1通过C/EBPα调控c-myc表达
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 PRMT1 C/EBPα c-myc 精氨酸甲基化
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 949-953
页数 5页 分类号 R34
字数 2677字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张业 中国医学科学院基础医学研究所 12 10 2.0 2.0
2 张艳君 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室 3 3 1.0 1.0
3 林群 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室 1 1 1.0 1.0
4 刘丽铭 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室 1 1 1.0 1.0
5 代辉 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
PRMT1
C/EBPα
c-myc
精氨酸甲基化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导