甲氨蝶呤毒性相关基因多态性研究刍议

• 作者: 张相林
• 来源期刊: 药物不良反应杂志
• 关键词: 甲氨蝶呤 药物监测 基因多态性 药物毒性
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 论坛
• 页码范围: 162-165
• 页数: 4页
• 字数: 3153字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-5734.2019.03.002

摘要

甲氨蝶呤(MTX)在临床应用已近70余年.实践证明MTX在一些血液肿瘤和自身免疫性疾病中疗效可靠,但毒副作用较强,需要个体化用药.一些影响MTX代谢、转运和作用靶标基因的多态性,如亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) C677T和A1298C基因、γ-谷氨酰水解酶(GGH) C401T和C16T、溶质载体家族19-A1(SLC19A1) G80A等基因的多态性不仅与MTX疗效相关,也与其毒副作用密切相关.但不同研究间结果的差异较大,目前尚无法利用这些基因多态性分析准确指导MTX的个体化治疗.血药浓度的监测仍是MTX监测的主要方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张相林	中日友好医院药学部	125	361	9.0	15.0