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摘要:
目的 探讨lncRNA CCAT1和miR-130b-3p对体外培养的胰腺癌细胞PANC-1放射敏感性的影响.方法 采用Real-time PCR检测胰腺癌组织及其细胞系和2 GyX射线照射后PANC-1细胞中CCAT1和miR-130b-3p的相对表达水平.沉默CCAT1表达、抑制miR-130b-3p表达后,应用流式细胞仪、Caspase 3活性检测试剂盒及克隆形成实验检测细胞凋亡率、Caspase 3活性和细胞存活分数,并绘制单击多靶模型拟合曲线;利用starBase v2.0在线预测、荧光素酶报告基因、RNA结合蛋白免疫沉淀实验(RIP)及Real-time PCR实验,验证CCAT1和miR-130b-3p的靶向关系.结果 在放射抵抗的胰腺癌组织、胰腺癌细胞系和2 Gy照射的PANC-1细胞中,CCAT1表达均上调(t=6.322~8.555,P<0.05),miR-130b-3p表达下调(t=3.950~ 18.795,P<0.05).2 Gy照射并沉默CCAT1,PANC-1细胞存活分数降低(t=2.929、5.047、5.234、5.125,P<0.05),细胞凋亡率增加(t=6.953,P<0.05),Caspase 3活性升高(t=6.836,P<0.05).发现CCAT1能靶向调控miR-130b-3p表达,抑制miR-130b-3p表达,PANC-1细胞存活分数增大(t=4.564、6.736、8.656,P<0.05),细胞凋亡减少(t=5.234,P<0.05),Caspase 3活性降低(t=10.440,P<0.05).结论 沉默CCAT1表达能够促进miR-130b-3p表达,从而增加PANC-1细胞放射敏感性.
内容分析
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文献信息
篇名 lncRNA CCAT1靶向miR-130b-3p对人胰腺癌细胞PANC-1放射敏感性的影响
来源期刊 中华放射医学与防护杂志 学科
关键词 lncRNA CCAT1 miR-130b-3p 胰腺癌 放射敏感性
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 放射生物学
研究方向 页码范围 247-254
页数 8页 分类号
字数 5995字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2019.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨军 郑州大学第二附属医院肿瘤放疗科 36 38 3.0 4.0
2 陈晓娟 郑州大学第二附属医院肿瘤放疗科 25 187 8.0 13.0
3 刘宗文 郑州大学第二附属医院肿瘤放疗科 21 79 6.0 8.0
4 王成 郑州大学第二附属医院肿瘤放疗科 12 17 3.0 3.0
5 宋锐 郑州大学第二附属医院肿瘤放疗科 15 37 3.0 5.0
6 袁金金 郑州大学第二附属医院肿瘤放疗科 8 6 1.0 2.0
7 柴婷 郑州大学第二附属医院肿瘤放疗科 3 8 2.0 2.0
8 侯歌 郑州大学第二附属医院肿瘤放疗科 8 9 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
lncRNA CCAT1
miR-130b-3p
胰腺癌
放射敏感性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华放射医学与防护杂志
月刊
0254-5098
11-2271/R
16开
北京市德外新康街2号
18-93
1981
chi
出版文献量(篇)
5322
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4
总被引数(次)
24490
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