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摘要:
目的 建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定丹参不同部位中的丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹酚酸C、9?丹酚酸B单甲酯、9'丹酚酸B单甲酯、丹酚酸B二甲酯14种水溶性成分含量,并考察丹参药材直径和丹参植株部位对以上成分含量的影响.方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以0.5%乙酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,按梯度洗脱:0~1.02 min,90%→80%A;>1.02~4.08 min,80%→72%A;>4.08~4.76 min,72%→55%A;>4.76~5.50 min,55%→90%A;>5.50~8 min,90%A.柱温30℃,进样量1μL,检测波长286 nm,流速为0.6 mL·min-1.结果 在8 min内,上述14种水溶性成分可实现完全分离且浓度与峰面积之间线性良好,仪器和方法重复性良好,其RSD均小于2.0%,可实现准确定量,丹参药材直径和参植株部位对水溶性成分含量有很大影响.结论 所建立UPLC色谱法分离度好,灵敏度高,定量准确,直径为0.1~0.5 cm的丹参药材和丹参周皮中上述14种成分含量表现出较大优势.
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文献信息
篇名 超高效液相色谱法同时检测丹参中14种水溶性成分
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 丹参 水溶性成分 含量测定:色谱法,超高效液相
年,卷(期) 2019,(12) 所属期刊栏目 药物制剂与药品质量控制
研究方向 页码范围 1624-1629
页数 6页 分类号 R917|R284.1
字数 4605字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2019.12.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕扬 北京协和医学院中国医学科学院药物研究所晶型药物研究北京市重点实验室 13 102 6.0 9.0
2 杜冠华 北京协和医学院中国医学科学院药物研究所药物靶点研究和新药筛选北京市重点实验室 6 58 4.0 6.0
3 杨德智 北京协和医学院中国医学科学院药物研究所晶型药物研究北京市重点实验室 3 10 2.0 3.0
4 李垚 北京协和医学院中国医学科学院药物研究所晶型药物研究北京市重点实验室 1 1 1.0 1.0
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