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摘要:
为探究内质网释放的 Ca2+是否参与 ZEA诱导 TM4细胞自噬,本研究以小鼠睾丸支持细胞细胞株(TM4细胞)为材料,用不同浓度 ZEA(0 ,5 、10、20μmol/L)及 BAPTA-AM(Ca2+婪合剂)、2-APB(内质网Ca2+通道 IP3R受体拮抗剂)单独或联合作用 TM4细胞,染毒时间 24 h.流式细胞术检测胞浆 Ca2+浓度变化, Western-blot检测内质网应激及自噬相关蛋白表达水平.结果显示,随着 ZEA染毒浓度的增加,TM4细胞胞浆内 Ca2+浓度呈剂量依赖性升高;与 ZEA处理组相比,BAPTA-AM与 ZEA共处理组胞浆 Ca2+浓度极显著下降(P<0.01) ,内质网应激相关蛋白 BIP、ATF6、ATF4表达量显著或极显著降低(P<0.05或 P<0.01) ,自噬相关蛋白 LC3Ⅱ和 P62表达量分别呈显著性上升和极显著降低 (P<0.05或 P<0.01);2-APB与 ZEA共处理组胞浆 Ca2+浓度显著下降(P<0.05) ,内质网应激相关蛋白 BIP、ATF6、ATF4、CHOP表达量显著或极显著降低(P<0.05或 P<0.01) ,自噬相关蛋白 LC3Ⅱ和 P62表达量分别极显著升高和极显著下降(P<0.05或 P<0.01).结果表明,ZEA可以引起TM4细胞内 Ca2+浓度上升,且部分胞内 Ca2+来源于内质网且参与了ZEA诱导 TM4细胞内质网应激与自噬.
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文献信息
篇名 内质网 IP3R钙通道在玉米赤霉烯酮诱导TM4细胞自噬中的作用
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 玉米赤霉烯嗣 Ca2+ 睾丸支持细胞 内质网应激 自噬
年,卷(期) 2019,(12) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1594-1601
页数 8页 分类号 S859.87
字数 语种 中文
DOI 10.16656/j.issn.1673-4696.2019.0201
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘宗平 245 1334 18.0 26.0
2 卞建春 95 474 12.0 17.0
3 刘学忠 119 550 12.0 19.0
4 袁燕 85 327 10.0 14.0
5 顾建红 100 407 10.0 14.0
6 邹辉 26 33 4.0 5.0
7 冯楠楠 6 1 1.0 1.0
8 郑豪 3 0 0.0 0.0
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玉米赤霉烯嗣
Ca2+
睾丸支持细胞
内质网应激
自噬
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中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
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