溶菌酶响应纳米钻石载药体系制备及其与HepG2细胞作用

• 作者: 宋吉祥 张彩凤 李林 李英奇
• 来源期刊: 应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: 纳米钻石 氨基己酸 缩水甘油 阿霉素 溶菌酶响应
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1109-1117
• 页数: 9页
• 分类号: O611.4
• 字数: 3628字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11944/j.issn.1000-0518.2019.10.190112

摘要

通过缩水甘油(GLY)与阿霉素(DOX)发生开环反应,赋予阿霉素活性羟基基团,以氨基己酸(ACA)为桥梁,通过共价键合方法将缩水甘油化阿霉素(GLY-DOX,GDOX)偶联于氨基己酸化纳米钻石(ND-ACA)载体上,获得具有溶菌酶响应特性的ND-ACA-GLY-DOX(NAGD)药物输送体系.采用荧光光谱法测定了ND表面偶联ACA和DOX的量分别为(185±10.0)μg/mg和(115±5.2)μg/mg.体外释药发现NAGD在生理环境(pH=7.4)中药物释放量很低,而在肿瘤细胞溶酶体环境中(溶菌酶存在下),酯键水解断裂,大量释放DOX.以肝癌细胞HepG2为模型,采用细胞形态测试法表明NAGD可有效杀死肿瘤细胞.上述研究结果表明,NAGD可作为一种良好的药物输送体系,并为共价偶联药物开拓新思维.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张彩凤	太原师范学院化学系	37	167	7.0	12.0
5	李林	太原师范学院化学系	5	0	0.0	0.0
6	宋吉祥	太原师范学院化学系	1	0	0.0	0.0
7	李英奇	山西大学化学化工学院	17	41	4.0	5.0