靶向和酶响应纳米钻石载药体系的制备及细胞转运机制

• 作者: 李英奇 赵文静 赵鹤妙 魏仕国
• 来源期刊: 山西大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 纳米钻石 甲氨蝶呤 溶菌酶响应 靶向输送
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 化学
• 页码范围: 533-539
• 页数: 7页
• 分类号: O635|Q599
• 字数: 4409字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13451/j.cnki.shanxi.univ(nat.sci.).2017.03.018

摘要

通过共价键合方法将叶酸配体和化疗药物甲氨蝶呤偶联于PEG化的纳米钻石载体上,获得纳米钻石-PEG-叶酸/甲氨蝶呤(ND-PEG-FA/GLY-MTX,NPFGM)药物输送体系.采用紫外-可见吸收光谱法测定了纳米钻石表面偶联甲氨蝶呤的量为(123±5.8) μg/mg.通过体外释药研究,表明NPFGM纳米颗粒在生理条件下具有良好的稳定性,而在微酸性溶菌酶存在下,酯键水解断裂导致药物甲氨蝶呤被催化释放.以乳腺癌细胞为模型,采用流式细胞技术表明细胞摄取纳米钻石药物体系主要通过小窝蛋白-决定、叶酸受体介导的靶向机制进入细胞.这些研究结果表明NPFGM是一个很有前途的药物递送平台,并为共价偶联药物提供新思路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李英奇	山西大学化学化工学院	17	41	4.0	5.0
2	魏仕国	山西大学化学化工学院	2	0	0.0	0.0
3	赵鹤妙	山西大学化学化工学院	1	0	0.0	0.0
4	赵文静	山西大学化学化工学院	1	0	0.0	0.0